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Quartalsbericht
08.05.2012
» Solide IXIARO®/JESPECT®-Produktverkäufe: Anstieg um 36,4 % auf EUR
4,6 Mio. in Q1 2012 im Vergleich zu Q1 2011 » Nettoverlust um 28,2 %
auf EUR 8,1 Mio. reduziert; zum Quartalsende beträgt die Liquidität
EUR 38,5 Mio.
Finanzergebnisse Q1 2012
» Gesamtumsatzerlöse in Höhe von EUR 6,0 Mio. in Q1 2012 (im
Vergleich zu EUR 5,7 Mio. in Q1 2011) – niedrigere Einnahmen aus
Kooperationen und Lizenzen wurden durch höhere JEV-Produktumsätze
kompensiert » Reduktion der F&E-Ausgaben um 28,3 % auf EUR 5,7 Mio.
in Q1 2012 (Q1 2011: EUR 7,9 Mio.) und Verringerung der Verwaltungs-
und Vertriebsaufwände um 3,3 % auf EUR 4,1 Mio. (Q1 2011: EUR 4,2
Mio.) » Nettoverlust in Höhe von EUR 8,1 Mio. in Q1 2012 im Vergleich
zu EUR 11,3 Mio. im Q1 2011 » Liquidität beträgt EUR 38,5 Mio. zum
31. März 2012 im Vergleich zu EUR 50,9 Mio. Ende Dezember 2011
Finanzkennzahlen
TEUR Erstes Quartal Geschäftsjahr
2012 2011 2011
Umsatzerlöse 5.994 5.692 32.884
Periodenergebnis (8.077) (11.257) (29.265)
Cashflow aus der
laufenden
Geschäftstätigkeit (8.949) (23.453) (42.858)
Barbestand, kurzfristige
Guthaben und Wertpapiere
am Ende der Periode 38.451 87.697 50.859
Solides Wachstum der Produktumsätze – Vorbereitung der
Markteinführung in Indien
Die IXIARO®/JESPECT®-Produktumsätze sind um 36,4 % auf EUR 4,6 Mio.
gestiegen (im Vergleich zu EUR 3,3 Mio. in Q1 2011). Intercell ist
auf gutem Weg, die erwartete Steigerung der Produkteinnahmen um EUR
8-10 Mio. für das Gesamtjahr 2012 zu erfüllen.
Intercell–s Partner Biological E. Ltd bereitet die Markteinführung
des Impfstoffs gegen Japanische Enzephalitis zum Schutz von kleinen
Kindern und Erwachsenen in Indien für das 1. Halbjahr 2012 vor. Das
Produkt wird mit der Bezeichnung JEEV® vermarktet werden.
Die Vorbereitungen für die Markteinführung des Produkts verlaufen
plangemäß, erste Verkäufe werden im ersten Halbjahr 2012 erwartet.
Intercell hat den Einreichungsprozess für die pädiatrische Zulassung
von IXIARO®/JESPECT® bei den wichtigsten regulatorischen Behörden
gestartet. Die pädiatrische Zulassung wird für Ende 2012 bzw. Anfang
2013 erwartet.
Intercell hat eine positive Beurteilung des CHMP (Committee for
Medicinal Products for Human Use) für den Abschluss des Paragraph
20-Verfahrens (Commission Regulation (EC) 726/2004) in Zusammenhang
mit einem Charge-spezifischen Rückruf von IXIARO® im Mai 2011
erhalten. Gegenwärtig läuft der Adaptionsprozess der Europäischen
Kommission (EK) im Hinblick auf eine finale EK-Entscheidung. Der
formale Abschluss des Verfahrens durch die Europäische Kommission
wird in Q2 2012 erwartet.
F&E-Programme und Aktivitäten machen Fortschritte
Impfstoffkandidat gegen Pseudomonas aeruginosa – Am 13. März hat
Intercell den Start einer pivotalen Phase II/III-Wirksamkeitsstudie
für den Impfstoffkandidaten gegen Pseudomonas aeruginosa bekannt
gegeben. Diese Studie folgt einer exploratorischen Phase II-Studie,
in der eine niedrigere Sterblichkeitsrate in den Impfstoffgruppen im
Vergleich zur Kontrollgruppe beobachtet wurde. Erste Interimsdaten
aus der Wirksamkeitsanalyse werden Mitte 2013 erwartet.
Impfstoffkandidat gegen Clostridium difficile – Am 1. März hat
Intercell hat den zweiten Teil der Phase I-Studie (Phase Ib) mit
ihrem Impfstoffkandidaten IC84 zur Vorbeugung von C.
difficile-Infektionen, bekannt gegeben. Zuvor wurden in einer Phase
I-Studie (Ia) positive Daten mit einer Gruppe von gesunden
Erwachsenen im Alter von 18-65 Jahren gewonnen. Ergebnisse werden für
Mitte 2013 erwartet.
Tuberkulose: Zusätzlich zu der im Jänner 2012 gestarteten Phase
II-Studie werden Intercell und das Statens Serum Institut (SSI) Mitte
2012 eine zweite klinische Phase II-Studie initiieren, um die
Sicherheit und Immunogenität des Impfstoffkandidaten in gesunden
Jugendlichen zu bewerten.
Immunstimulierendes Impfpflaster gegen pandemische Grippe: Die
derzeit laufende Phase I-Studie untersucht das immunstimulierende
Impfpflaster von Intercell (Vaccine Enhancement Patch – VEP), welches
das hitzelabile Enterotoxin von E. coli (LT) enthält, in Kombination
mit dem pandemischen H5N1 Influenza-Antigen von GSK. Finale Daten
werden für Mitte oder Ende 2012 erwartet.
Präklinische Aktivitäten: Intercells präklinischer
Lead-Impfstoffkandidat gegen Borrelia (Zeckenborreliose) steuert auf
den präklinischen Proof of Concept zu.
Der Bericht zum 1. Quartal ist hier abrufbar: http://www.intercell.co
m/de/home/forinvestors/downloads/quarterly-reports/
Rückfragehinweis:
Intercell AG
Nina Waibel
Corporate Communications
Tel. +43 1 20620-1222
communications@intercell.com
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