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9-Monatsbericht
08.11.2011
» IXIARO®/JESPECT® Netto-Produktverkäufe von EUR 15,5 Millionen in
den ersten neun Monaten 2011 – ein Anstieg von 65 % im Vergleich zu
2010
» Re-Strukturierungsmaßnahmen erfolgreich umgesetzt – Reduktion des
Betriebsverlusts um 63 % in den ersten neun Monaten 2011 im Vergleich
zu 2010
» Entwicklungsprogramme verlaufen nach Plan
» Signifikante Fortschritte bei der Reduktion des Nettoverlusts
(minus 72 % in Q3) und der Erhaltung der Cash Reserven (EUR 68,8
Mio. liquide Mittel am Quartalsende)
Wien (Österreich), 08. November 2011 – Die Intercell AG (VSE: ICLL)
hat heute die Finanzergebnisse für das dritte Quartal 2011 und ein
Update zum operativen Geschäftsverlauf bekannt gegeben.
Finanzergebnis
» Umsatzzuwachs in den ersten neun Monaten 2011 von 22,7 % gegenüber
Vorjahr durch starke IXIARO®/JESPECT® Verkaufserlöse getrieben
» Nettoverlust belief sich auf EUR 7,8 Mio. in Q3 2011 sowie auf EUR
20,6 Mio. in den ersten neun Monaten 2011
» Bestand an liquiden Mitteln am Quartalsende von EUR 68,8 Mio.
» Prognose zum erwarteten Nettoverlust von EUR 30 – 40 Mio. für das
Gesamtjahr 2011 bleibt unverändert
Finanzkennzahlen
TEUR 3. Quartal 1. bis 3. Quartal Geschäftsjahr
2011 2010 2011 2010 2010
Umsatzerlöse 7.527 6.704 25.904 21.118 34.215
Periodenergebnis (7.754) (27.844) (20.620) (50.892)
(255.182)
Cash Flow aus der
laufende
Geschäftstätigkeit (3.035) (22.724) (31.940) (49.218) (65.120)
Barbestand,
kurzfristige Guthaben
u. Wertpapiere
am Ende der Periode 68.791 107.141 68.791 107.141 86.182
IXIARO®/JESPECT®
Die IXIARO®/JESPECT® Produktverkäufe in den ersten neun Monaten 2011
überschreiten EUR 15 Mio. und verzeichnen im bisherigen Geschäftsjahr
ein Erlöswachstum von 65 % im Vergleich zum letzten Jahr. Die
Produktverkäufe für das gesamte Geschäftsjahr entwickeln sich somit
in Richtung der vom Unternehmen prognostizierten Zuwächse von 60 – 70
% im Vergleich zu 2010.
Die Intercell AG und ihr Partner Biological E. Ltd. haben im
September den erfolgreichen Abschluss der pädiatrischen Phase
II/III-Studie zum Schutz von Kindern vor Japanischer Enzephalitis
(JE) veröffentlicht. Die Analyse der pivotalen Phase III-Sicherheits-
und Immunogenitätsdaten zeigte positive Ergebnisse und der primäre
Studienendpunkt wurde erreicht.
Das Entwicklungsprogramm für die pädiatrische Labelerweiterung von
IXIARO®/JESPECT® für Kinder schreitet voran. Als wichtigen Schritt
zur vollen regulatorische Zulassung seiner Qualitätskontrollsysteme
am Standort Wien hat Intercell kürzlich eine Inspektion der
US-Institution FDA (Food and Drug Administration) erfolgreich
absolviert.
Re-Strukturierungsmaßnahmen wurden erfolgreich umgesetzt
Der kommerzielle Betrieb des Intercell-Standorts in Gaithersburg
(Maryland, USA) wurde konsolidiert. Die F&E-Aktivitäten im Bereich
Impfpflaster wurden nach Wien transferiert. Die Übertragung der
verbliebenen Leasingverträge der US-Betriebsstätte und der Verkauf
nichtmehr benötigter Einrichtungen und Geräte sind derzeit im Gange.
Gute Fortschritte bei Entwicklungsprogrammen
Infektionen mit Pseudomonas aeruginosa – Im September hat Intercell
einen positiven wissenschaftlichen Bescheid der Europäischen
Arzneimittelagentur (EMA) für die geplante Phase II/III
Wirksamkeitsstudie zum Impfstoffkandidaten gegen Pseudomonas
aeruginosa erhalten. Intercell führt die Entwicklung des
Impfstoffkandidaten gegen Pseudomonas aeruginosa in einer
bestätigenden klinischen Wirksamkeitsstudie bei künstlich beatmeten
Intensivpatienten fort.
Impfstoffkandidat gegen Clostridium difficile – Intercell hat erste
positive Daten aus der klinischen Phase I-Studie mit dem
mpfstoffkandidaten IC84 zur Vorbeugung von Krankheiten, die durch das
Bakterium Clostridium difficile verursacht werden, erhalten. Der
Impfstoffkandidat zeigte gute Sicherheits- und Immunogenitätsdaten
und indizierte die Bildung funktionaler Antikörper.
Immunstimulierendes Impfpflaster (VEP) gegen pandemische Grippe – Die
Aufnahme von Probanden für die Phase I-Studie nähert sich dem
Abschluss und erste Sicherheitsauswertungen konnten finalisiert
werden.
Hepatitis C: Romark wartet noch auf die behördliche Freigabe für den
Studienbeginn einer Phase II-Kombinationsstudie, die noch im 2.
Halbjahr 2011 starten soll. Sollte die behördliche Freigabe in naher
Zukunft nicht erfolgen, so kann die Studie nicht wie erwartet
durchgeführt werden.
Der gesamte Bericht steht auf unserer Homepage zur Verfügung http://w
ww.intercell.com/de/main/forinvestors/downloads/quartalsberichte/
Rückfragehinweis:
Intercell AG
Nina Waibel
Corporate Communications
Tel. +43 1 20620-1222
communications@intercell.com
Ende der Mitteilung euro adhoc
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Emittent: Intercell AG
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