QIAGEN erwirbt Option auf den Biomarker mSEPT9 und
DNA-Methylierungs-Technologien und erhält F&E-Lizenz für Forschung an
Septin9-Produkten
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Joint Ventures/Kooperationen/Zusammenarbeit/Neue
Produkte/Molekulardiagnostik
Utl.: QIAGEN erwirbt Option auf den Biomarker mSEPT9 und
DNA-Methylierungs-Technologien und erhält F&E-Lizenz für Forschung an
Septin9-Produkten
Berlin und Seattle (USA), 28. Februar 2011 (euro adhoc) – Das
Krebsdiagnostik-Unternehmen Epigenomics AG (Frankfurt Prime Standard:
ECX) und QIAGEN (NASDAQ: QGEN; Frankfurt, Prime Standard: QIA) gaben
heute die Unterzeichnung einer Optionsvereinbarung zwischen den
beiden Unternehmen bekannt, die es QIAGEN erlaubt, einen Bluttest für
Darmkrebs zu entwickeln und, sofern QIAGEN die Optionen ausübt, zu
vermarkten, der auf dem Biomarker mSEPT9 und bestimmten firmeneigenen
Technologien zur Analyse von DNA-Methylierung basiert.
Im Rahmen des Vertrags erhält QIAGEN eine Option auf eine weltweite,
nicht exklusive kommerzielle Lizenz für den mSEPT9-Biomarker und
DNA-Methylierungs-Technologien zum Nachweis von Darmkrebs in Blut.
Die Option kann innerhalb der nächsten zwei Jahre von QIAGEN ausgeübt
werden. Darüber hinaus gewährt Epigenomics QIAGEN eine
Forschungslizenz für den mSEPT9-Biomarker und die notwendigen
Nachweistechnologien. Unter dieser Lizenz entwickelt QIAGEN derzeit
eine neue Probentechnologie, die alle Anforderungen für eine
zukünftige breite Nutzung von methylierungsbasierter molekularer
Diagnostik, wie etwa dem Septin9-Bluttest für den Nachweis von
Darmkrebs, auf QIAGEN–s modularer, molekularer Testplattform
QIAsymphony erfüllen soll. Epigenomics wird QIAGEN in der F&E-Phase
bei Bedarf mit Know-how und der Beschaffung von klinischen Proben
unterstützen.
Geert Nygaard, der Vorstandsvorsitzende von Epigenomics,
kommentierte: „Die Fokussierung auf die molekulare Krebsdiagnostik
und die herausragende Stärke ihrer vollintegrierten
Technologieplattformen für die Probenvorbereitung und -messung machen
QIAGEN zu einem idealen weiteren Partner, um Laboratorien und damit
Ärzten und Patienten einen breiten Zugang zu Bluttest für Darmkrebs
zu ermöglichen. Diese Tests stellen eine patientenfreundliche
Ergänzung zu momentan verfügbaren Methoden der Früherkennung dar.
Dieses neue Abkommen ist eine bedeutende Erweiterung unserer
bestehenden langjährigen und erfolgreichen Partnerschaft mit QIAGEN
und wir freuen uns darauf, auch dieses Projekt gemeinsam
voranzubringen.“
Unter dem Optionsvertrag wird Epigenomics von QIAGEN eine
Vorauszahlung erhalten. Darüber hinaus wird QIAGEN während der
F&E-Phase mögliche Kosten für eine Unterstützung der
Forschungsarbeiten und für zur Verfügung gestellte klinische Proben
übernehmen. Bei Ausübung der gewährten Option durch QIAGEN würde
Epigenomics eine weitere Lizenzzahlung erhalten. Bei Vermarktung
eines auf Epigenomics– Biomarker und Technologien beruhenden
Bluttests für Darmkrebs würde Epigenomics von QIAGEN
Umsatzbeteiligungen und weitere Meilensteinzahlungen bei Erreichen
bestimmter Umsatzziele erhalten.
„Diese Vereinbarung ergänzt unsere Pipeline an diagnostischen Tests
und erweitert das Spektrum an Tests, die für höchste
Leistungsfähigkeit auf unseren neuen modularen Plattformen
QIAsymphony und QIAensemble optimiert werden“, sagte Ulrich Schriek,
QIAGEN–s Vice President Global Business Development. „QIAGEN verfolgt
derzeit mehrere Programme, die darauf abzielen, unser Portfolio im
Bereich „Prävention“ zu erweitern, das momentan schon Tests für
Infektionskrankheiten sowie für das HPV-Screening zur Früherkennung
von Gebärmutterhalskrebs beinhaltet. Präventionstests sind ein
wichtiger Beitrag zur Früherkennung von Krankheiten und führen zur
signifikanten Verringerung der Krankheitslast.“
Mit der Unterzeichnung dieser Vereinbarung mit QIAGEN treibt
Epigenomics die Umsetzung einer dualen Geschäftsstrategie voran. In
dieser Strategie kombiniert das Unternehmen die direkte globale
Vermarktung des Darmkrebs-Bluttest unter dem eigenen Markennamen Epi
proColon mit nicht exklusiven Lizenzen für den patentgeschützten
Biomarker mSEPT9 und DNA-Methylierungs-Technologien an führende
Unternehmen in der Diagnostikindustrie. Ziel dieser Strategie ist es,
den Darmkrebs-Bluttests auf mehreren Instrumentenplattformen
verfügbar zu machen und damit den breiten Einsatz dieses innovativen
und patientenfreundlichen Ansatzes zur Früherkennung von Darmkrebs in
der klinischen Routine zu fördern. Gegenwärtig werden Septin9-Tests
basierend auf CE-gekennzeichneten diagnostischen Produkten und
laborentwickelten Tests von Epigenomics und seinen Lizenzpartnern in
Europa, dem Nahen Osten, Asien/Pazifik und den USA angeboten.
-Ende-
Kontakt Epigenomics AG
Dr. Achim Plum
Sen. VP Corporate Development
Epigenomics AG
Tel +49 (0) 30 24345 0
pr@epigenomics.com
www.epigenomics.com
Weitere Hinweise für Redaktionen:
Über den mSEPT9-Biomarker und Bluttests für Darmkrebs
Der mSEPT9-Biomarker ist das Kernstück der weltweit ersten
molekulardiagnostischen Bluttests für den Nachweis von Darmkrebs, die
von Epigenomics (Epi proColon) und Epigenomics– Partner Abbott
Molecular (mS9) als in-vitro-diagnostische Testkits in Europa und
Asien/Pazifik und von Epigenomics– Lizenznehmern Quest Diagnostics
(ColoVantageTM) und ARUP Laboratories (Methylated Septin9 Test) als
laborentwickelte Tests in den USA vermarktet werden. Diese Tests
weisen zellfreie, methylierte DNA des SEPT9-Gens nach, die von
Tumoren des Dick- und Enddarms in den Blutstrom abgegeben wird.
Epigenomics und seine Partner haben in vielfältigen Studien gezeigt,
dass der Nachweis des mSEPT9-Biomarkers im Blut mit dem Auftreten von
Darmkrebs korreliert und daher als Hilfsmittel zur Erkennung dieser
häufigen Krebserkrankung eingesetzt werden kann. Zu diesen Studien
gehört die erfolgreich abgeschlossene PRESEPT-Studie, eine
prospektive Evaluierung des mSEPT9-Biomarkers in einer Studienkohorte
von fast 8.000 Teilnehmern, die repräsentativ für die Zielgruppe zur
Darmkrebs-Früherkennung ist. Heute ist mSEPT9 der wahrscheinlich am
gründlichsten getestete und am besten untersuchte
molekulardiagnostische Biomarker für den Nachweis von Darmkrebs.
Die größte Hürde für eine effektive Früherkennung von Darmkrebs ist
die unzureichende Befolgung von Empfehlungen zur Krebsfrüherkennung
durch die Patienten. Experten gehen davon aus, dass ein Bluttest, der
für die Patienten bequemer ist als Stuhltests oder die Koloskopie
(Darmspiegelung), mehr Menschen als bisher zur Teilnahme an der
Früherkennung bewegen könnte und daher von medizinischem und
gesundheitsökonomischem Nutzen sein könnte.
Über Epigenomics
Die Epigenomics AG (www.epigenomics.de) ist ein
Molekulardiagnostik-Unternehmen für Krebs, das eine Pipeline eigener
Produkten entwickelt und vermarktet. Diese Produkte erlauben es
Ärzten, Krebserkrankungen früher und genauer zu diagnostizieren,
wodurch ein besserer Theraphieerfolg für die Patienten ermöglicht
wird. Das Hauptprodukt von Epigenomics ist der blutbasierter Test Epi
proColon für die Früherkennung von Darmkrebs. Der Test wird in Europa
bereits vermarktet und befindet sich für den US-amerikanischen Markt
in der Entwicklung. Die große Akzeptanz der Technologien und Produkte
des Unternehmens bestätigt sich in einer Vielzahl von Partnerschaften
mit führenden Unternehmen in der Diagnostikindustrie, darunter
Abbott, QIAGEN, Sysmex und Quest Diagnostics. Epigenomics ist ein
international aufgestelltes Unternehmen mit Standorten in Europa und
den USA.
Epigenomics– Rechtlicher Hinweis. Diese Veröffentlichung enthält
ausdrücklich oder implizit in die Zukunft gerichtete Aussagen, die
die Epigenomics AG und deren Geschäftstätigkeit betreffen. Diese
Aussagen beinhalten bestimmte bekannte und unbekannte Risiken,
Unsicherheiten und andere Faktoren, die dazu führen können, dass die
tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und die Leistungen der
Epigenomics AG wesentlich von den zukünftigen Ergebnissen oder
Leistungen abweichen, die in solchen Aussagen explizit oder implizit
zum Ausdruck gebracht wurden. Epigenomics macht diese Mitteilung zum
Datum der heutigen Veröffentlichung und beabsichtigt nicht, die
hierin enthaltenen, in die Zukunft gerichteten Aussagen aufgrund
neuer Informationen oder künftiger Ereignisse bzw. aus anderweitigen
Gründen zu aktualisieren.
Über QIAGEN
QIAGEN N.V. ist eine niederländische Holdinggesellschaft und weltweit
führender Anbieter von Probenvorbereitungs- und Testtechnologien.
Probenvorbereitungstechnologien werden eingesetzt, um DNA, RNA und
Proteine aus biologischen Proben wie Blut oder Gewebe zu isolieren
und für die Analyse vorzubereiten. Testtechnologien werden
eingesetzt, um solche isolierten Biomoleküle sichtbar zu machen.
QIAGEN entwickelt Verbrauchsprodukte sowie Lösungen zu deren
Automatisierung und verkauft seine Produkte weltweit an
molekulardiagnostische Labore, die akademische Forschung,
pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen sowie an Kunden in
Märkten für angewandte Testverfahren (u.a. Forensik, Veterinär- und
Lebensmitteltestung, pharmazeutische Prozesskontrolle). QIAGENs
Testtechnologien umfassen eines der weltweit breitesten Portfolios an
molekulardiagnostischen Tests. Dieses beinhaltet auch den digene HPV
Test, der als Goldstandard in der Erkennung von Hochrisiko-Typen der
humanen Papillomaviren (HPV) gilt, der primären Ursache für die
Entstehung von Gebärmutterhalskrebs. Zum Portfolio gehört auch eine
breite Palette an Nachweisverfahren für Infektionskrankheiten sowie
therapiebegleitende Diagnostika. QIAGEN beschäftigt weltweit fast
3.600 Mitarbeiter an über 30 Standorten. Weitere Informationen über
QIAGEN finden Sie unter www.qiagen.com.
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von
Paragraph 27A des U.S. Securities Act (US-Aktiengesetz) von 1933 in
ergänzter Fassung und Paragraph 21E des U.S. Securities Exchange Act
(US-Aktienhandelsgesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als
zukunftsgerichtete Aussagen („forward-looking statements“) gelten.
Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs
Produkte, Märkte, Strategie und insbesondere operative Ergebnisse
gemacht werden, geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen,
die mit gewissen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu
zählen unter anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement
und internationalen Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen
von Währungsschwankungen und der Abhängigkeit von regulatorischen
sowie Logistikprozessen), Schwankungen der Betriebsergebnisse und
ihre Verteilung auf unsere Geschäftsfelder, die Entwicklung der
Märkte für unsere Produkte (einschließlich angewandter Testverfahren,
personalisierter Medizin, klinischer Forschung, Proteomik,
Frauenheilkunde/ HPV-Testung und molekularer Diagnostik), Veränderung
unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen
Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter
technologischer Wandel, Schwankungen in der Nachfrage nach
QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner wirtschaftlicher
Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer Kunden und
sonstiger Faktoren), Möglichkeit die regulatorische Zulassung für
unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von
QIAGENs Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher
Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens neue Produktideen zu
entwickeln, umzusetzen, und sich von den Produkten der Wettbewerber
abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu schützen, Marktakzeptanz neuer
Produkte und die Integration akquirierter Geschäfte und Technologien.
Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der
U.S. Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde)
eingereicht hat.
Ende der Mitteilung euro adhoc
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ots Originaltext: Epigenomics AG
Im Internet recherchierbar: http://www.presseportal.de
Rückfragehinweis:
Dr. Achim Plum
Sen. VP Corporate Development
Epigenomics AG
Tel: +49 30 24345 368
achim.plum@epigenomics.com
Branche: Biotechnologie
ISIN: DE000A0BVT96
WKN: A0BVT9
Index: Prime All Share, Technology All Share
Börsen: Frankfurt / Regulierter Markt/Prime Standard
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