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Die Gesellschaft für Tränenfilm und Augenoberfläche (Tear Film& Ocular Surface Society, TFOS) bestätigt die bioprotektiven Eigenschaften von Trehalose, einem Bestandteil von Thealoz® Duo*, zur Behandlung des Trockenen Auges

Der internationale Dry Eye WorkShop der TFOS (TFOS DEWS II),
dessen Bericht in der Ausgabe vom Juli 2017 des Magazins Ocular
Surface[1] veröffentlicht wurde, bestätigte, dass Trehalose in
Verbindung mit Hyaluronsäure ein wirksamer Bestandteil zur Behandlung
von trockenen Augen ist.

Thealoz® Duo (3 % Trehalose, 0,15 % Hyaluronsäure), das von
Laboratoires Théa entwickelt wurde, ist als Medizinprodukt
registriert und zur Linderung von Symptomen bei Trock

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OBI Pharma erhält FDA-Genehmigung für IND-Antrag auf Phase-I/II-Studie zu OBI-3424 bei AKR1C3-exprimierenden soliden Tumoren

OBI Pharma, Inc., ein
taiwanesisches Biopharma-Unternehmen (TPEx: 4174), gab heute bekannt,
dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) den IND
(Investigational New Drug)-Antrag auf eine Phase-I/II-Studie zu
OBI-3424 genehmigt hat, einen First-in-Class DNA-alkylierenden
Wirkstoff, der auf Krebsarten abzielt, die das Enzym
Aldo-Keto-Reduktase 1C3 (AKR1C3 überexprimieren.

OBI plant die Aufnahme von Patienten mit lokalen soliden Tumoren,
darunter hepatozelluläre Karzinome (

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Shire würdigt den 29. Welthämophilietag (FOTO)

Für Shire, das weltweit führende Biotechnologie-Unternehmen auf
dem Gebiet der seltenen Erkrankungen, besitzt der Welthämophilietag,
alljährlich am 17. April, und das diesjährige Motto "Sharing
Knowledge Makes us Stronger" ("Geteiltes Wissen macht uns stärker")
eine ganz besondere Bedeutung. Auf der Basis von über 70 Jahren
Erfahrung in der Behandlung von Blutgerinnungsstörungen setzt Shire
weiterhin auf Innovationskraft und W

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Hematogenix Laboratory Services macht Evaluierung von minimaler Resterkrankung (MRD) bei chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) unter Verwendung der standardisierten ERIC-Methode möglich

Hematogenix Laboratory
Services® – ein Branchenführer auf dem Gebiet der integrierten
Pathologie-Dienstleistungen für die Arzneimittelentwicklung und
immunonkologische Untersuchungen, macht die Überwachung einer
minimalen Resterkrankung (Minimal Residual Disease, MRD) bei
chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) möglich. Das Erreichen der
MRD-negativen Vollremission (CR) gilt als Voraussetzung für ein
langfristiges, ununterbrochen krankheitsfreies Üb

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Nox Medicals wehrt sich in USA und Europa erfolgreich gegen Natus-Widerspruch in Zusammenhang mit patentiertem Einweg-Schlafsensor

Nox Medical, ein führendes und innovatives
Medizinprodukteunternehmen im Bereich Schlafdiagnostik, hat bei dem
von Natus initiierten EPO-Widerspruchsverfahren in Zusammenhang mit
einem von Nox Medicals Hauptpatenten (EP 2 584 962 B1), das den
biometrischen Anschluss an seinen Einweg-RIP-Gurten schützt, einen
großen Erfolg davongetragen. Das Europäische Patentamt (EPO) hat in
dem Widerspruchsverfahren entschieden, dass Nox Medicals europäisches
Patent für

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Equashield als Gastgeber eines Symposiums mit Vorstellung des weltweit ersten geschlossenen Robotersystems zur Mischherstellung von Arzneimitteln

Satellitensymposium auf der ISOPP 2018 mit Fokus auf Robotik bei
Zytostatika bietet führenden Experten eine Augmented-Reality-Tour
über den Roboter Equashield Pro zur Mischherstellung von gefährlichen
Arzneimitteln

Equashield (http://www.equashield.com/) (equashield.com), ein
führender Anbieter von geschlossenen Systemtransfergeräten (CSTDs)
für gefährliche Arzneimittel, kündigte heute an, dass es beim
Internationalen Symposium zur onkologis

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Start der klinischen Phase-II-Studie von GDC-0084

Kazia Therapeutics Limited (ASX: KZA,
NASDAQ: KZIA), ein australisches Unternehmen zur Entwicklung
onkologischer Medikamente, meldet den Beginn einer internationalen
Phase-II-Studie seines Leitprogramms GDC- 0084.

Die wichtigsten Punkte

– Der erste Standort, das Stephenson Cancer Center an der Universität
von Oklahoma, wurde initiiert und wird nach den Osterfeiertagen mit
dem Screening von Patienten beginnen.
– Der Studienbeginn folgt auf ein erfolgreiches Treffen mit der
US

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Piramal Pharma Solutions siegt bei \-\-CMO Leadership Awards 2018\-\- in sechs Kategorien

Piramal Pharma Solutions (http://piramalpharmasolutions.com/)
(PPS) freut sich bekanntzugeben, dass es bei den CMO Leadership
Awards 2018 in allen sechs Kategorien als Sieger hervorging. Das
Event fand am 21. März 2018 in New York im Rahmen der Zusammenkunft
der Drug, Chemical and Associated Technologies Association (DCAT)
statt. Piramal wurde in allen sechs Kategorien ausgezeichnet:
Leistungskompetenz, Kompatibilität, Expertise, Qualität,
Zuverlässigkeit und Serv

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Ocugen veröffentlicht positive Ergebnisse einer klinischen Studie der Phase 2 zum Nachweis der Wirksamkeit seiner neuartigen Kombinationstherapie bei trockenen Augen

Ocugen Inc.
(https://www.ocugen.com/), ein schnell wachsendes Unternehmen für
Augenheilkunde mit einer prall gefüllten Entwicklungspipeline an
innovativen Therapien für seltene und unterversorgte
Augenkrankheiten, hat heute die positiven Ergebnisse seiner
klinischen Proof-of-Concept-Studie der Phase 2 zu OCU310, einer
neuartigen Kombination aus Brimondintartrat und dem Kortikosteroid
Loteprednoletabonat, bekannt gegeben. Entwickelt wurde diese zur
Behandlung des Syndroms d

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Hovione gibt jüngste Kapazitätserweiterung und zukünftige Pläne zur Wachstumssteigerung bekannt

Hovione gab heute seine jüngsten Kapazitätserweiterungs- und
zukünftigen Pläne an seinen Standorten in Portugal, Irland und New
Jersey, USA bekannt mit dem Ziel, die Kapazität in bestehende
Technologien wie Sprühtrocknung zu steigern, und in neuen
Geschäftsbereichen zu wachsen, um seine Kundennachfrage zu fördern.

(Logo: https://mma.prnewswire.com/media/655774/Hovione_Logo.jpg )

Das Kapazitätserweiterungsprogramm ist 2016 gestartet un

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