– Ziele für das dritte Quartal 2011 erreicht: Konzernumsatz steigt
dank zweistelliger Zuwachsraten in Europa und Asien-Pazifik /
Japan um 5% (+1% CER) auf $ 288,9 Mio., bereinigter Gewinn je
Aktie erreicht $ 0,24
– Fortschritte bei der Expansionsstrategie 2011 auf dem Weg zu
beschleunigtem Wachstum im Jahr 2012:
* Führend in der Personalisierten Medizin: Neue Partnerschaften
mit Eli Lilly und Pfizer zur Entwicklung therapiebegleitender
Diagnostika abgeschlossen; zwei KRAS-Tests zur Zulassung in den
USA eingereicht
* Bis Ende 2011 weltweit über 550 Installationen der
QIAsymphony-Plattform geplant; schnelle Verbreitung des
kompletten QIAsymphony RGQ Systems
* Zügige Integration der Tests von Cellestis und Ipsogen in
QIAGENs umfangreiches Portfolio
– QIAGEN bestätigt Erwartungen eines höheren Umsatzwachstums im
zweiten Halbjahr 2011
QIAGEN N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab
heute die Ergebnisse für das dritte Quartal und die ersten neun
Monate des Jahres 2011 bekannt.
Der Konzernumsatz stieg im dritten Quartal um 5% (+1% bei
konstanten Wechselkursen oder CER) auf $ 288,9 Mio. gegenüber dem
dritten Quartal 2010. Das bereinigte operative Ergebnis sank vor
allem aufgrund von Investitionen in den weltweiten Vertrieb und die
Vermarktung der kürzlich akquirierten Cellestis- und
Ipsogen-Portfolios um 5% auf $ 74,8 Mio. Die bereinigte operative
Marge verzeichnete einen Rückgang auf 26% der Umsätze gegenüber 29%
im Jahr 2010. Der bereinigte verwässerte Gewinn je Aktie betrug $
0,24 gegenüber $ 0,25 im dritten Quartal 2010.
QIAGEN bestätigte seine Erwartungen, in der zweiten Jahreshälfte
unter Betrachtung konstanter Wechselkurse ein Umsatzwachstum in Höhe
von etwa 7% zu erreichen. Dies stellt einen wichtigen Schritt hin zur
Beschleunigung des Umsatzwachstums im Gesamtjahr 2012 gegenüber 2011
dar. Das Unternehmen hat zudem seinen Zielkorridor für den
bereinigten Gewinn je Aktie für das Gesamtjahr 2011 nach oben
erweitert.
„Wir haben trotz schwieriger wirtschaftlicher Rahmenbedingungen
unsere moderaten Umsatzwachstumsziele im dritten Quartal erreicht.
Wir erzielen gute Fortschritte bei der Umsetzung strategischer
Initiativen zur Stärkung unseres Wachstums in der zweiten Hälfte
dieses Jahres und im Jahr 2012. Besonders hervorzuheben sind hierbei
neue bedeutende Entwicklungsprojekte für therapiebegleitende
Diagnostika, mit denen wir unsere führende Position in der
Personalisierten Medizin weiter ausgebaut haben, sowie die
Erweiterung unseres Portfolios um Tests für die Hämatologie und den
Nachweis latenter Krankheiten“, sagte Peer Schatz,
Vorstandsvorsitzender der QIAGEN N.V. „Unsere Geschäftsentwicklung
wurde von starkem Umsatzwachstum in Europa sowie Asien-Pazifik und
Japan getragen. Unterstützt durch die kontinuierliche Erweiterung des
verfügbaren Testportfolios sehen wir zudem eine signifikante
Nachfrage nach unserem QIAsymphony-System, das neue Standards in der
Laborautomatisierung setzt. In den Kundengruppen Pharmazeutische
Industrie und Akademische Forschung haben wir von gezielten
Vertriebs- und Marketinginitiativen profitiert; hier konnten wir
trotz unsicherer Finanzierungslage und existierender
Kosteneinsparprogramme höhere Umsätze erzielen. Unser Ergebnis in der
molekularen Diagnostik wurde wie erwartet durch den Zeitpunkt einer
großen nationalen Ausschreibung für HPV-Tests belastet. Diese
Ausschreibung hat QIAGEN mittlerweile für sich entscheiden, die
Auslieferung der Tests ist für das vierte Quartal vorgesehen. Wir
bestätigen unsere Ziele für 2011, den Umsatz und bereinigten Gewinn
zu steigern, sowie unseren Anspruch, im Gesamtjahr 2012 das
Wachstumstempo weiter zu beschleunigen.“
Ergebnisse des dritten Quartals 2011
QIAGENs Ergebnis für Q3 2011
in Millionen $,
ausgenommen Gewinn Veränderung
je Aktie Q3 2011 Q3 2010 $ Konst. Wechselk.
Umsatzerlöse 288,9 274,3 5% 1%
Operativer Gewinn,
bereinigt 74,8 79,1 -5%
Gewinn, bereinigt 56,3 58,8 -4%
Gewinn je Aktie,
bereinigt ($) 0,24 0,25
Informationen zu den bereinigten Zahlen entnehmen Sie bitte den
dieser Mitteilung beigefügten Tabellen.
Der Konzernumsatz stieg im dritten Quartal 2011 um 5% auf $ 288,9
Mio. gegenüber $ 274,3 Mio. im gleichen Zeitraum 2010. Die
Gesamtumsätze stiegen unter Betrachtung konstanter Wechselkurse um
1%. Der erstmalige Beitrag von Cellestis (seit 29. August) und
Ipsogen (seit 12. Juli) glich dabei einen Rückgang der organischen
Umsätze um 3% bei konstanten Wechselkursen mehr als aus. Günstige
Wechselkursentwicklungen trugen weitere vier Prozentpunkte zum
berichteten Umsatzwachstum bei.
Das operative Ergebnis in Höhe von $ 34,3 Mio. sank vornehmlich
durch angefallene Kosten aus Akquisitionen im Berichtszeitraum 2011
um 32% gegenüber $ 50,2 Mio. im dritten Quartal 2010. Das den
Aktionären der QIAGEN N.V. zurechenbare Konzernergebnis ging um 4%
auf $ 35,1 Mio. gegenüber $ 36,5 Mio. im Vorjahreszeitraum zurück.
Das verwässerte Ergebnis je Aktie blieb im dritten Quartal 2011
unverändert bei $ 0,15 (basierend auf einem gewichteten Mittel der
ausgegebenen Aktien von 238,2 Mio.) im Vergleich mit demselben
Zeitraum im Vorjahr (basierend auf einem gewichteten Mittel der
ausgegebenen Aktien von 239,0 Mio.).
Das bereinigte operative Ergebnis fiel im dritten Quartal 2011 um
5% auf $ 74,8 Mio. gegenüber $ 79,1 Mio. im dritten Quartal 2010. Die
bereinigte operative Marge sank im dritten Quartal 2011 auf 26% des
Konzernumsatzes, verglichen mit 29% im Vorjahreszeitraum. Der
bereinigte Gewinn betrug im Berichtszeitraum 2011 $ 56,3 Mio.
gegenüber $ 58,8 Mio. im Vorjahr. Der bereinigte verwässerte Gewinn
je Aktie lag im dritten Quartal 2011 bei $ 0,24, verglichen mit $
0,25 im Vorjahreszeitraum.
Die Überleitung der gemeldeten Ergebnisse gemäß der
US-Bilanzierungsregeln (GAAP) zu den bereinigten Ergebnissen ist in
den Tabellen enthalten, die dieser Veröffentlichung beiliegen.
„Unsere Ergebnisse im dritten Quartal 2011 wurden durch den
Zeitpunkt einer großen nationalen Ausschreibung für HPV-Tests
außerhalb der USA verzerrt. Dies hatte einen nachteiligen Einfluss
auf unsere Geschäftsentwicklung in der molekularen Diagnostik sowie
der Region Amerikas. Für das vierte Quartal erwarten wir gleichwohl
höhere Wachstumsraten, insbesondere in der molekularen Diagnostik“,
sagte Roland Sackers, Finanzvorstand der QIAGEN N.V. „Dank unserer
soliden finanziellen Position konnten wir im dritten Quartal die
Akquisition von Cellestis abschließen sowie einen signifikanten
Mehrheitsanteil an Ipsogen übernehmen. Zugleich verfügen wir
weiterhin über die strategische Flexibilität, um unser Geschäft durch
Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie gezielte Zukäufe
weiter auszubauen.“
Ergebnisse der ersten neun Monate 2011
QIAGENs erste neun Monate 2011
in Millionen $,
ausgenommen Gewinn Veränderung
je Aktie 9M 2011 9M 2010 $ Konst. Wechselk.
Umsatzerlöse 835,3 801,4 4% 0%
Operativer Gewinn,
bereinigt 224,0 225,8 -1%
Gewinn, bereinigt 160,8 160,7 0%
Gewinn je Aktie,
bereinigt ($) 0,67 0,67
Informationen zu den bereinigten Zahlen entnehmen Sie bitte den
dieser Mitteilung beigefügten Tabellen.
Der Konzernumsatz stieg in den ersten neun Monaten 2011 um 4% auf
$ 835,3 Mio. im Vergleich zu $ 801,4 Mio. im Vergleichszeitraum 2010.
Unter Betrachtung konstanter Wechselkurse blieben die Gesamtumsätze
unverändert. Ein Rückgang der organischen Umsätze um 1% wurde dabei
durch Beiträge aus Akquisitionen ausgeglichen. Günstige
Wechselkursentwicklungen haben das berichtete Umsatzwachstum um
weitere vier Prozentpunkte erhöht. Das operative Ergebnis verringerte
sich um 13% auf $ 119,2 Mio. gegenüber $ 137,8 Mio. in den ersten
neun Monaten des Jahres 2010. Das Konzernergebnis, das den Aktionären
der QIAGEN N.V. zugeordnet werden kann, ging von $ 108,0 Mio. in den
ersten neun Monaten 2010 um 11% auf $ 96,4 Mio. in den ersten neun
Monaten 2011 zurück. Der verwässerte Gewinn je Aktie betrug in den
ersten neun Monaten 2011 $ 0,40 (basierend auf einem gewichteten
Mittel der ausgegebenen Aktien von 239,9 Mio.) gegenüber $ 0,45 im
selben Zeitraum des Vorjahres (basierend auf einem gewichteten Mittel
der ausgegebenen Aktien von 240,8 Mio.). Der Netto-Cashflow aus
operativer Geschäftstätigkeit stieg in den ersten neun Monaten 2011
auf $ 165,1 Mio. im Vergleich zu $ 164,9 Mio. im Vorjahr. Der freie
Cashflow betrug $ 108,6 Mio. im Vergleich zu $ 107,6 Mio. im
Vorjahreszeitraum. Der langsamere Zuwachs geht dabei auf eine
Erhöhung der Lagerbestände im Zuge der Verlagerung bestimmter
Produktionsschritte nach Hilden im dritten Quartal 2011 sowie den
negativen Einfluss von Verträgen zur teilweisen Absicherung von
QIAGENs Wechselkursrisiken zurück.
Das bereinigte operative Ergebnis sank in den ersten neun Monaten
2011 um 1% auf $ 224,0 Mio. gegenüber $ 225,8 Mio. in den ersten neun
Monaten 2010. Die operative Marge lag bei 27% des Konzernumsatzes,
verglichen mit 28% im Vorjahreszeitraum. Der bereinigte Gewinn in den
ersten neun Monaten 2011 blieb stabil bei $ 160,8 Mio.; im gleichen
Zeitraum 2010 hatte er $ 160,7 Mio. betragen. Der bereinigte
verwässerte Gewinn je Aktie betrug in den ersten neun Monaten 2011
wie im Vorjahreszeitraum $ 0,67.
Die Überleitung der gemeldeten Ergebnisse gemäß der
US-Bilanzierungsregeln (GAAP) zu den bereinigten Ergebnissen ist in
den Tabellen enthalten, die dieser Veröffentlichung beiliegen.
Überblick über den Geschäftsverlauf im dritten Quartal 2011
Die positive Umsatzentwicklung im dritten Quartal wurde von den
Regionen Europa / Mittlerer Osten / Afrika (33% des Konzernumsatzes,
+15% unter Betrachtung konstanter Wechselkurse) und Asien-Pazifik /
Japan (17% des Konzernumsatzes, +19% unter Betrachtung konstanter
Wechselkurse) angetrieben. Die Entwicklung in Europa profitierte von
der laufenden Markteinführung des QIAsymphony RGQ, der in dieser
Region mit einer breiten Palette an Tests verfügbar ist, sowie
speziell in Nordeuropa von steigenden Umsätzen in den Kundengruppen
Molekulare Diagnostik und Akademische Forschung. China konnte dank
erneuter Wachstumsimpulse ein zweistelliges Umsatzwachstum
verzeichnen. In Japan kletterten die Umsätze über alle Kundensegmente
hinweg ebenfalls zweistellig. Die Ergebnisse in der Region Amerikas
(48% des Konzernumsatzes, -12% unter Betrachtung konstanter
Wechselkurse) wurden primär durch den Zeitpunkt der Auslieferung von
HPV-Tests im Rahmen einer nationalen Ausschreibung verzerrt.
Zusätzlich wurden in den USA schwächere HPV-Umsätze verzeichnet.
Umsätze mit Instrumenten (13% des Konzernumsatzes, +8% unter
Betrachtung konstanter Wechselkurse) profitierten von gezielten
Initiativen für unterschiedliche Produkte von QIAGEN. Platzierungen
der QIAsymphony-Plattform trugen durch steigende Beiträge aus
direkten Verkäufen sowie mehrjährigen Mietverträgen, die mit der
Einführung des QIAsymphony RGQ Ende 2010 implementiert wurden,
ebenfalls zum Wachstum bei.
Verbrauchsmaterialien und assoziierte Umsätze (87% des
Konzernumsatzes, +0% unter Betrachtung konstanter Wechselkurse)
wurden angetrieben von einer steigenden Nachfrage in den
Kundengruppen akademische Forschung, pharmazeutische Industrie und
angewandte Testverfahren. In der molekularen Diagnostik stiegen die
Umsätze mit Produkten für Anwendungen im Profiling und der
Personalisierten Medizin. Die Übernahmen von Cellestis und Ipsogen im
dritten Quartal 2011 sorgten für weitere Wachstumsimpulse. Diese
Zuwächse wurden gleichwohl durch einen geringeren Absatz von
HPV-Tests aufgewogen.
Umsätze in den Kundengruppen:
Die Umsätze in der Kundengruppe Molekulare Diagnostik (46% des
Konzernumsatzes) gingen im dritten Quartal 2011 unter Betrachtung
konstanter Wechselkurse um 5% zurück. Im Bereich Profiling konnten
auch dank steigender Verbreitung der QIAsymphony-Plattform höhere
Umsätze erzielt werden. Die Umsätze im Bereich der personalisierten
Medizin zeigten dank signifikant höherer Verkäufe
therapiebegleitender Diagnostika, die zeitpunktbezogen niedrigere
Meilensteinzahlungen aus gemeinsamen Entwicklungsprojekten mit
Pharmaunternehmen mehr als ausglichen, eine positive Entwicklung. Im
Bereich Prävention war der Umsatzrückgang hauptsächlich auf den
Zeitpunkt einer nationalen Ausschreibung für HPV-Tests außerhalb der
USA zurückzuführen. Das Wachstum der HPV-Umsätze in den USA wurde
durch die einmaligen annualisierten Effekte von Initiativen zum
Abschluss vieler mehrjähriger Liefervereinbarungen sowie durch die
schwache Nachfrage nach diesen Tests angesichts schwieriger
wirtschaftlicher Rahmenbedingungen beeinträchtigt. Die HPV-Umsätze in
Europa wurden hingegen durch laufende Pilotprogramme in mehreren
Ländern gestärkt.
Der Bereich Angewandte Testverfahren (7% des Konzernumsatzes) wies
im dritten Quartal 2011 unter Betrachtung konstanter Wechselkurse
eine Veränderung von 0% gegenüber dem Vorjahreszeitraum aus. Bei den
Verbrauchsmaterialien konnten dank starker Nachfrage nach Produkten
für die menschliche Identifizierung und Forensik in Europa (neue
Standards) sowie in Japan (neue nationale Vereinbarung mit der
Polizei im Jahr 2011) steigende Umsätze verzeichnet werden.
Der Bereich Pharmazeutische Industrie (21% des Konzernumsatzes)
verzeichnete im dritten Quartal 2011 unter Betrachtung konstanter
Wechselkurse ein Umsatzplus von 6%. Ausschlaggebend hierfür waren
Initiativen zur Beschleunigung des Umsatzwachstums bei Instrumenten
und Verbrauchsmaterialien für die Erforschung neuer Wirkstoffe und
Entwicklung von Medikamenten. Zu den wichtigsten Wachstumstreibern
gehörten dabei mit zweistelligen Wachstumsraten GeneGlobe-Produkte
einschließlich der Testpanels von SABiosciences, die zur molekularen
Analyse gesamter Krankheitsbilder sowie für die Validierung von
Biomarkern – insbesondere in der Onkologie – benötigt werden.
Der Bereich Akademische Forschung (26% des Konzernumsatzes) wuchs
im dritten Quartal 2011 unter Betrachtung konstanter Wechselkurse um
7% und profitierte ebenfalls von Initiativen zur Beschleunigung des
Umsatzwachstums für Instrumente und Verbrauchsmaterialien,
einschließlich von Beiträgen durch die QIAsymphony-Plattform.
Zweistellige Zuwachsraten wurden hierbei in der Region Asien-Pazifik
/ Japan verbucht, während Amerika und Europa trotz eines erhöhten
Drucks durch staatliche Einsparprogramme und einer unsicheren Lage
bei Forschungsausgaben ein niedriges einstelliges Wachstum auswiesen.
Fortschritte bei strategischen Initiativen zur Beschleunigung des
Wachstums in 2012
QIAGEN erzielt Fortschritte bei seinen strategischen Initiativen
zur Förderung von Wachstum und Innovation mit dem Ziel, im zweiten
Halbjahr 2011 bessere Ergebnisse zu liefern und im Jahr 2012 das
Wachstum zu beschleunigen. Der Schlüssel zu dieser Strategie besteht
für QIAGEN in der Nutzung seiner Führungsposition bei
Probenvorbereitungs- und Testtechnologien durch (1) die erfolgreiche
Etablierung automatisierter Testplattformen, speziell des QIAsymphony
RGQ, (2) die Erweiterung des verfügbaren Testportfolios für diese
Plattformen über alle Kundengruppen hinweg, (3) den Ausbau seiner
geografischen Präsenz, sowie (4) effizientes und effektives Wachstum.
Einer der wichtigsten Wachstumstreiber ist die laufende globale
Einführung der modularen Automationsplattform QIAsymphony. Im dritten
Quartal 2011 konnten hier gemessen an der Anzahl der installierten
Systeme in nunmehr 40 Ländern weltweit erhebliche Fortschritte
erzielt werden. Das komplette QIAsymphony RGQ System wurde basierend
auf der 2008 initiierten Einführung einzelner Module zum Ende des
Jahres 2010 in den Markt eingeführt. Nach Ansicht von QIAGEN wird die
anhaltende Verbreitung des QIAsymphony – eines revolutionären
Systems, das eine neue Ära der Automation und Konsolidierung im Labor
eingeleitet hat – ein wichtiger Wachstumstreiber sein und die globale
Expansion des Unternehmens in den nächsten fünf bis zehn Jahren
fördern, insbesondere in der molekularen Diagnostik.
Wesentliche Erfolge im Jahr 2011 stärken QIAGENs führende Position
im Bereich der personalisierten Medizin. Auf diesem Gebiet
untermauern mehr als 20 molekulardiagnostische Tests, die in
ausgewählten Regionen der Welt verfügbar sind, sowie mehr als 15
laufende Projekte mit Pharmaunternehmen die industrieweit führende
Präsenz des Unternehmens. Meilensteine im dritten Quartal umfassten:
– In den USA wurden im Juli und August zwei getrennte Anträge zur
Zulassung des therascreen KRAS-Tests als ein
therapiebegleitendes Diagnostikum für zwei Medikamente zur
Behandlung von Patienten mit metastasierendem Darmkrebs
eingereicht. Hierbei handelte es sich um die ersten
Zulassungsanträge von QIAGEN für einen therapiebegleitenden Test
in den USA. Einer der Anträge sieht die Verwendung dieses
Biomarker-Tests in Verbindung mit Erbitux® (cetuximab) vor.
Zahlreiche andere Programme für die personalisierte Medizin sind
derzeit in der Umsetzung, darunter die Entwicklung eines
EGFR-Biomarker-Tests zur kombinierten Anwendung mit dem
Medikament Afatinib, das sich derzeit in der Entwicklung zur
Behandlung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom
(NSCLC) befindet.
– Auf der Basis existierender Projekte für den KRAS-Biomarker, der
mit unterschiedlichen Krebsarten assoziiert wird, hat QIAGEN im
August eine weitere Kooperationsvereinbarung mit Pfizer
abgeschlossen. Gegenstand ist die Entwicklung eines speziell für
Lungenkarzinome konzipierten Tests auf den KRAS-Biomarker.
Dieser Test soll mit Pfizers oralem EGFR-Inhibitor dacomitinib
(PF-00299804) kombiniert werden, der sich derzeit in der
klinischen Entwicklung für die Behandlung von Patienten mit
nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) befindet – der
häufigsten Krebsart und Krebstodesursache weltweit. Der Test
soll durch den Nachweis von KRAS-Mutationen bei Patienten die
Entscheidung über den Einsatz von dacomitinib steuern, da diese
Klasse von Medikamenten im Allgemeinen nur bei Patienten ohne
derartige Mutationen wirksam ist.
– QIAGEN hat im September mit Eli Lilly and Company eine
Vereinbarung über die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung
eines therapiebegleitenden Tests für einen JAK2-Inhibitor
geschlossen. Das Medikament befindet sich derzeit in einer
frühen Phase der Entwicklung und zielt auf das Januskinase-2-Gen
(JAK2) ab, das mit verschiedenen Blutkrebsarten assoziiert wird.
– Im Juli hat QIAGEN einen bedeutenden Mehrheitsanteil an Ipsogen
S.A. (Alternext:ALIPS) erworben. Das französische Unternehmen
gilt als ein Pionier bei Tests und Biomarkern auf Leukämie und
andere Krebsarten. Ipsogens signifikantes geistiges Eigentum ist
die Grundlage für ein umfangreiches Produktportfolio, das
unterschiedliche Biomarker inklusive JAK2 umfasst. QIAGEN hat
bislang von den Gründern, weiteren Aktionären von Ipsogen sowie
im freien Börsenhandel etwa 72% der Stammaktien der Gesellschaft
erworben. Ein öffentliches Angebot zum Erwerb der restlichen
Anteile und zur vollständigen Übernahme von Ipsogen wurde
bereits publiziert.
Im dritten Quartal schloss QIAGEN zudem die Akquisition von
Cellestis Limited ab und begann kurz darauf mit der Expansion des
Cellestis-Geschäfts, insbesondere der Vertriebs- und
Marketingaktivitäten für den QuantiFERON TB Gold-Test für den
Nachweis latenter Tuberkulose (TB) in den USA und Europa. Die
Übernahme stützt QIAGENs strategische Initiativen zur Erweiterung
seines Testportfolios und Adaption dieser Inhalte für seine
automatisierten Testplattformen. Die Produkte von Cellestis basieren
auf einer proprietären „prämolekularen“ Technologie, mit der
Krankheiten früher als mit anderen Verfahren diagnostiziert werden
können.
Ausblick 2011
QIAGEN bestätigt seine Erwartungen an die Verbesserung der
Ergebnisse in 2011. Für das zweite Halbjahr 2011 rechnet das
Unternehmen unter Betrachtung konstanter Wechselkurse mit einem
Umsatzwachstum von rund 7%, etwa die Hälfte davon soll aus
organischem Wachstum stammen. Für das Gesamtjahr 2011 bestätigt
QIAGEN seine Umsatzwachstumserwartung in Höhe von ca. 3% unter
Betrachtung konstanter Wechselkurse, zu dem sowohl organisches
Wachstum als auch Übernahmen beitragen. Die Erwartungen für den
bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie für 2011 werden nunmehr auf
$ 0,96 – $ 0,97 erweitert. Darin ist die bereits bekannt gegebene
erwartete Verwässerung von ca. $ 0,03 je Aktie im Zusammenhang mit
geplanten Investitionen im Rahmen der Übernahmen von Cellestis und
Ipsogen enthalten. (Der Konzernumsatz betrug 2010 $ 1.087 Mio., der
bereinigte verwässerte Gewinn je Aktie lag 2010 bei $ 0,93)
Telefonkonferenz und Webcast
Detaillierte Informationen zu QIAGENs Ergebnissen werden am
Donnerstag, den 3. November 2011, um 14:30 Uhr MEZ (09:30 Uhr EST /
13:30 Uhr GMT) im Rahmen einer vom Unternehmen durchgeführten
Telefonkonferenz präsentiert. Die entsprechenden Präsentationsfolien
sind auf der Internetseite des Unternehmens unter
www.qiagen.com/goto/ConferenceCall verfügbar. Die Telefonkonferenz
kann auch über das Internet unter www.qiagen.com/goto/ConferenceCall
mitverfolgt werden.
QIAGEN Analysten- und Investorentag – 17. November 2011
QIAGEN hat angekündigt, am Donnerstag, den 17. November 2011, von
12:30 bis 16:00 Uhr (Zentrale Standardzeit) / 19:30 bis 23:00 Uhr
MEZ, einen Analysten- und Investorentag im Gaylord Texan Hotel &
Convention Center in Grapevine, Texas, abzuhalten, wo auch das
Jahrestreffen des Verbands für Molekularpathologie (Association for
Molecular Pathology – AMP) stattfinden wird. Dieses von Peer Schatz,
CEO, und Roland Sackers, CFO, sowie anderen leitenden Angestellten
ausgerichtete Treffen bietet eine einzigartige Gelegenheit, sich über
die strategischen Ziele von QIAGEN zu informieren und gleichzeitig an
einer der wichtigsten Konferenzen im Bereich der molekularen
Diagnostik teilzunehmen. Die Veranstaltung kann auch als Live-Webcast
unter www.qiagen.com verfolgt werden. Auf dieser Website werden zudem
eine archivierte Version der Übertragung sowie alle dazugehörigen
Dokumenten verfügbar sein. Eine Teilnahme an der Veranstaltung ist
nur nach vorheriger Anmeldung unter ir@qiagen.com möglich. (Falls Sie
lediglich an der Veranstaltung von QIAGEN teilnehmen möchten, ist
keine gesonderte Anmeldung für das Jahrestreffen des AMP
erforderlich. Möchten Sie auch an der AMP-Konferenz teilnehmen,
melden Sie sich hierfür bitte getrennt unter www.amp.org an).
Verwendung bereinigter Ergebnisse
QIAGEN hat regelmäßig auch über bereinigte Ergebnisse sowie über
die Ergebnisse unter konstanten Wechselkursen berichtet, um
tiefergehende Einblicke in die finanzielle Entwicklung des
Unternehmens zu gewähren. Bereinigte Ergebnisse sollten als
zusätzliche Information zu den berichteten Ergebnissen gesehen
werden, die nach gemeinhin gültigen Prinzipien der Berichterstattung
(US GAAP) erstellt werden, jedoch nicht als Ersatz für diese gewertet
werden. QIAGEN ist der Ansicht, dass als zusätzliche Information zur
Unternehmensentwicklung bestimmte Bereinigungen für Sachverhalte
vorgenommen werden sollten, die außerhalb der gewöhnlichen
Geschäftstätigkeit liegen, hohen periodischen Schwankungen
unterliegen oder die Vergleichbarkeit der Ergebnisse mit denen der
Mitbewerber oder mit früheren Geschäftsperioden beeinträchtigen.
Zusätzliche Informationen zu Bereinigungen entnehmen Sie bitte den
dieser Mitteilung beigefügten Überleitungstabellen.
Tabellen mit Detailinformationen zu den Ergebnissen können als
PDF-Datei unter
http://www.qiagen.com/about/investorrelation/aboupdf/Q311_d.pdf
abgerufen werden.
Über QIAGEN
QIAGEN N.V. ist eine niederländische Holdinggesellschaft und
weltweit führender Anbieter von Probenvorbereitungs- und
Testtechnologien. Probenvorbereitungstechnologien werden eingesetzt,
um DNA, RNA und Proteine aus biologischen Proben wie Blut oder Gewebe
zu isolieren und für die Analyse vorzubereiten. Testtechnologien
werden eingesetzt, um solche isolierten Biomoleküle sichtbar zu
machen. QIAGEN entwickelt Verbrauchsprodukte sowie Lösungen zu deren
Automatisierung und verkauft seine Produkte weltweit an
molekulardiagnostische Labore, die akademische Forschung,
pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen sowie an Kunden in
Märkten für angewandte Testverfahren (u.a. Forensik, Veterinär- und
Lebensmitteltestung, pharmazeutische Prozesskontrolle). QIAGENs
Testtechnologien umfassen eines der weltweit breitesten Portfolios an
molekulardiagnostischen Tests. Dieses beinhaltet auch den digene HPV
Test, der als Goldstandard in der Erkennung von Hochrisiko-Typen der
humanen Papillomaviren (HPV) gilt, der primären Ursache für die
Entstehung von Gebärmutterhalskrebs. Zum Portfolio gehört auch eine
breite Palette an Nachweisverfahren für Infektionskrankheiten sowie
therapiebegleitende Diagnostika. QIAGEN beschäftigt weltweit über
3.800 Mitarbeiter an über 35 Standorten. Weitere Informationen über
QIAGEN finden Sie unter www.qiagen.com
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von
Paragraph 27A des U.S. Securities Act (US-Aktiengesetz) von 1933 in
ergänzter Fassung und Paragraph 21E des U.S. Securities Exchange Act
(US-Aktienhandelsgesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als
zukunftsgerichtete Aussagen („forward-looking statements“) gelten.
Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs
Produkte, Märkte, Strategie und insbesondere operative Ergebnisse
gemacht werden, geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen,
die mit gewissen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu
zählen unter anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement
und internationalen Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen
von Währungsschwankungen und der Abhängigkeit von regulatorischen
sowie Logistikprozessen), Schwankungen der Betriebsergebnisse und
ihre Verteilung auf unsere Geschäftsfelder, die Entwicklung der
Märkte für unsere Produkte (einschließlich angewandter Testverfahren,
personalisierter Medizin, klinischer Forschung, Proteomik,
Frauenheilkunde/ HPV-Testung und molekularer Diagnostik), Veränderung
unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen
Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter
technologischer Wandel, Schwankungen in der Nachfrage nach
QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner wirtschaftlicher
Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer Kunden und
sonstiger Faktoren), Möglichkeit die regulatorische Zulassung für
unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von
QIAGENs Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher
Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens neue Produktideen zu
entwickeln, umzusetzen und sich von den Produkten der Wettbewerber
abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu schützen, Marktakzeptanz neuer
Produkte und die Integration akquirierter Geschäfte und Technologien.
Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der
U.S. Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde)
eingereicht hat.
Pressekontakt:
Public Relations:
Dr. Thomas Theuringer
Director Public Relations
+49 2103 29 11826
Email: pr@qiagen.com
www.twitter.com/qiagen
www.qiagen.com/about/press
Investor Relations:
John Gilardi
VP Corporate Communications
+49 2103 29 11711
Dr. Solveigh Maehler
Director Investor Relations
+49 2103 29 11710
Email: ir@qiagen.com
www.qiagen.com/about/investorrelation
