– Solide Ergebnisse im dritten Quartal 2012: Konzernumsatz steigt
bei konstanten Wechselkursen um 10% (+5% berichtet) auf $304,3
Mio. durch Wachstum in allen Kundengruppen; bereinigter
verwässerter Gewinn je Aktie bei $0,26
– Wachstumsprognose für Gesamtjahr 2012 beim Konzernumsatz und
bereinigten Gewinn bekräftigt
– Bedeutende Fortschritte bei der Umsetzung von Initiativen zur
Förderung von Innovation und Wachstum in 2012 erzielt: *
Verbreitung automatisierter Plattformen: Vertrieb des
QIAsymphony gewinnt an Fahrt, gute Ausgangsbasis um das Ziel von
über 750 installierten Systemen zum Ende 2012 zu erreichen *
Erweiterung des Testportfolios: Führende Position in der
Personalisierten Medizin durch Zusammenarbeit mit Bayer weiter
gestärkt; Markteinführung des therapiebegleitenden therascreen
KRAS-Tests in den USA schreitet gut voran * Ausbau der
geographischen Präsenz: Starker Anstieg der Umsätze in den
sieben führenden Schwellenländern um 19% CER im dritten Quartal
2012 auf insgesamt 12% von QIAGENs Gesamtumsatz
– Freier Cashflow steigt um 17% auf $49 Mio. im dritten Quartal
2012 im Vergleich zum Vorjahreszeitraum
– Verbesserung der Aktionärsrendite durch Start eines
Aktienrückkaufprogramms über $100 Mio.
– Stärkung der finanziellen Leistungsfähigkeit zur Erweiterung der
weltweiten Geschäftsexpansion durch Abschluss einer
Privatplatzierung in den USA über $400 Mio.
QIAGEN N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab
heute die Ergebnisse der operativen Tätigkeit für das dritte Quartal
und die ersten neun Monate des Jahres 2012 bekannt, in denen das
Unternehmen eine solide Performance erzielt hat und kontinuierliche
Fortschritte bei Initiativen zur Förderung von Innovation und
Wachstum verzeichnen konnte.
Im dritten Quartal 2012 stieg der Konzernumsatz gegenüber dem
Vergleichszeitraum 2011 bei konstanten Wechselkursen (CER) um 10%
(+5% berichtet) auf $304,3 Mio. getrieben durch Wachstum in allen
Kundengruppen und geographischen Regionen. Das bereinigte operative
Ergebnis stieg überproportional (+12%) auf $83,7 Mio., die bereinigte
operative Marge erhöhte sich im dritten Quartal 2012 auf 28%
gegenüber 26% im Vergleichszeitraum 2011. Der bereinigte verwässerte
Gewinn je Aktie erhöhte sich auf $0,26 gegenüber $0,24 in der
Vorjahresperiode. Im Oktober hat QIAGEN insgesamt $400 Mio.
Fremdkapital aus einer Privatplatzierung in den USA zur Stärkung
seiner langfristigen finanziellen Position aufgenommen und ein zuvor
angekündigtes Aktienrückkaufprogramm in Höhe von $100 Mio. gestartet.
„Wir freuen uns über ein weiteres Quartal, in dem wir bei
konstanten Wechselkursen ein zweistelliges Umsatzplus und ein höheres
bereinigtes operatives Ergebnis erzielen konnten, und bekräftigen
unseren Ausblick für das Gesamtjahr 2012. Unsere kontinuierliche
Fokussierung auf Wachstumstreiber – einschließlich neuer Produkte und
Akquisitionen, der Verbreitung unserer QIAsymphony-Plattform sowie
der Expansion in schnell wachsenden Schwellenländern – zahlt sich in
Form verbesserter Ergebnisse aus, und hilft uns weiter Schwung
aufzunehmen“, sagte Peer M. Schatz, Vorstandsvorsitzender der QIAGEN
N.V. „Alle Regionen und Kundengruppen haben zum Wachstum im dritten
Quartal beigetragen. QIAGENs starke finanzielle Position hat uns den
Abschluss einer Privatplatzierung mit vorteilhaften Konditionen sowie
den Start unseres zuvor angekündigten Aktienrückkaufprogramms
ermöglicht. Unsere Strategie besteht darin, unsere Führungsposition
in Proben- und Testtechnologien über alle Kundengruppen hinweg zu
nutzen. Darauf aufbauend glauben wir, dass unsere Initiativen zur
Beschleunigung des Wachstums- und Innovationstempos zunehmend an
Fahrt gewinnen werden.“
Ergebnisse des dritten Quartals 2012
Ergebnis für Q3 Veränderung
In Millionen $,
ausgenommen Gewinn je Aktie Q3/2012 Q3/2011 $
Konst.Wechselk.
Umsatzerlöse 304,3 288,9 5% 10%
Betriebsergebnis, bereinigt 83,7 74,8 12%
Konzernergebnis, bereinigt 62,3 56,3 11%
Verwässertes Ergebnis je
Stammaktie, bereinigt $0,26 $0,24
Tabellen mit Detailinformationen zu den Ergebnissen können als
PDF-Datei unter http://ots.de/5DmOT abgerufen werden.
Das bereinigte Konzernergebnis sowie das verwässerte bereinigte
Ergebnis je Stammaktie repräsentieren jeweils das den Aktionären der
QIAGEN N.V. zurechenbare Ergebnis.
Im dritten Quartal 2012 haben alle Kundengruppen und
geographischen Regionen zum Umsatzwachstum in Höhe von insgesamt 10%
CER beigetragen. Die Akquisitionen von Cellestis, Ipsogen und
AmniSure im Jahr 2011 trugen bei konstanten Wechselkursen sieben
Prozentpunkte zum Umsatzwachstum in dem Quartal bei, während das
restliche QIAGEN-Portfolio drei Prozentpunkte beisteuerte (die
Übernahmen von Cellestis und Ipsogen jährten sich am 28. August
respektive 12. Juli 2012; AmniSure wurde am 3. Mai 2012 akquiriert).
Wechselkursschwankungen hatten einen negativen Einfluss in Höhe von
fünf Prozentpunkten auf das berichtete Wachstum.
Das operative Ergebnis im dritten Quartal 2012 stieg um 14% auf
$39,0 Mio. gegenüber $34,3 Mio. im Vergleichszeitraum 2011. Das
operative Ergebnis, bereinigt um Effekte wie Restrukturierungs- und
Übernahmekosten, aktienbezogene Vergütung sowie die Abschreibung
erworbener immaterieller Vermögenswerte, stieg um 12% auf $83,7 Mio.
im Vergleich zu $74,8 Mio. im dritten Quartal 2011. Die bereinigte
operative Marge verbesserte sich auf 28% der Umsätze im Vergleich zu
26% im Vorjahreszeitraum. Die bereinigte Bruttomarge blieb mit 72%
des Konzernumsatzes stabil.
Das den Aktionären der QIAGEN N.V. zurechenbare Konzernergebnis
ging um 17% auf $29,2 Mio. gegenüber $35,1 Mio. im dritten Quartal
2011 zurück, primär aufgrund eines einmaligen Ertrages im
Vergleichszeitraum 2011 resultierend aus Währungskurseffekten im
Zusammenhang mit der Übernahme von Cellestis. Der verwässerte Gewinn
je Aktie belief sich auf $0,12 (basierend auf einem gewichteten
Mittel der ausgegebenen Aktien von 242,1 Mio.) im Vergleich zu $0,15
im Vorjahreszeitraum (basierend auf einem gewichteten Mittel der
ausgegebenen Aktien von 238,2 Mio.). Das bereinigte, den Aktionären
der QIAGEN N.V. zurechenbare Konzernergebnis stieg im dritten Quartal
2012 um 11% auf $62,3 Mio. gegenüber $56,3 Mio. im Vorjahreszeitraum.
Der bereinigte verwässerte Gewinn je Aktie im dritten Quartal 2012
betrug $0,26 gegenüber $0,24 im Vergleichszeitraum 2011.
Die Überleitung der gemeldeten Ergebnisse gemäß den
US-Bilanzierungsregeln (GAAP) zu den bereinigten Ergebnissen ist in
den Tabellen enthalten, die dieser Veröffentlichung beiliegen.
Ergebnisse für die ersten neun Monate 2012
Ergebnis für neun Monate bis 30. September Veränderung
In Millionen $, ausgenommen 9M/2012 9M/2011 $ Konst. Wechselk.
Gewinn je Aktie
Umsatzerlöse 907,9 835,3 9% 12%
Betriebsergebnis, bereinigt 250,4 224,0 12%
Konzernergebnis, bereinigt 177,9 160,8 11%
Verwässertes Ergebnis je
Stammaktie, bereinigt $0,74 $0,67
Tabellen mit Detailinformationen zu den Ergebnissen können als
PDF-Datei unter http://ots.de/5DmOT abgerufen werden.
Das bereinigte Konzernergebnis sowie das verwässerte bereinigte
Ergebnis je Stammaktie repräsentieren jeweils das den Aktionären der
QIAGEN N.V. zurechenbare Ergebnis.
In den ersten neun Monaten 2012 verzeichneten die Konzernumsätze
bei konstanten Wechselkursen ein zweistelliges Wachstum (+12% CER),
angetrieben durch ein stetiges Wachstum in allen Kundengruppen –
insbesondere Molekulare Diagnostik und Angewandte Testverfahren – und
in allen Regionen. Die Übernahmen von Cellestis, Ipsogen und AmniSure
steuerten bei konstanten Wechselkursen sieben Prozentpunkte zum
Wachstum bei, während fünf Prozentpunkte auf das übrige
QIAGEN-Portfolio entfielen. Wechselkursentwicklungen hatten dabei
einen negativen Einfluss von drei Prozentpunkten auf das berichtete
Wachstum.
Das operative Ergebnis in den ersten neun Monaten 2012 stieg um 1%
auf $120,9 Mio. gegenüber $119,2 Mio. im Vergleichszeitraum 2011. Das
operative Ergebnis, bereinigt um Effekte wie Restrukturierungs- und
Übernahmekosten, aktienbezogene Vergütung sowie die Abschreibung
erworbener immaterieller Vermögenswerte, stieg um 12% auf $250,4 Mio.
im Vergleich zu $224,0 Mio. in den ersten neun Monaten 2011. Die
bereinigte operative Marge verbesserte sich auf 28% der Umsätze
gegenüber 27% im Vorjahreszeitraum. Die bereinigte Bruttomarge betrug
71% des Konzernumsatzes im Vergleich zu 72% in den ersten neun
Monaten 2011.
Das den Aktionären der QIAGEN N.V. zurechenbare Konzernergebnis
sank in den ersten neun Monaten 2012 um 6% auf $91,1 Mio. von $96,4
Mio. im Vorjahreszeitraum. Der verwässerte Gewinn je Aktie belief
sich auf $0,38 (basierend auf einem gewichteten Mittel der
ausgegebenen Aktien von 240,4 Mio.) gegenüber $0,40 im
Vorjahreszeitraum (basierend auf einem gewichteten Mittel der
ausgegebenen Aktien von 239,9 Mio.). Das bereinigte, den Aktionären
der QIAGEN N.V. zurechenbare Konzernergebnis stieg in den ersten neun
Monaten 2012 um 11% auf $177,9 Mio. gegenüber $160,8 Mio. im
Vorjahreszeitraum. Der bereinigte verwässerte Gewinn je Aktie stieg
zugleich auf $0,74 gegenüber $0,67 im Vorjahreszeitraum.
Zum 30. September 2012 stiegen die liquiden Mittel auf $258,2 Mio.
gegenüber $221,1 Mio. zum 31. Dezember 2011. Der operative Cashflow
erhöhte sich in den ersten neun Monaten 2012 auf $175,0 Mio.
gegenüber $165,1 Mio. im Vergleichszeitraum 2011. Die
Netto-Auszahlungen für Investitionen betrugen $222,7 Mio.
(einschließlich Unternehmenserwerbe in Höhe von $132,0 Mio.), im
Vergleichszeitraum 2011 lagen diese bei $503,6 Mio. Der
Netto-Cashflow aus Finanzierungsaktivitäten lag in den ersten neun
Monaten 2012 bei $81,6 Mio. gegenüber Abflüssen von $66,7 Mio. im
Vorjahreszeitraum.
„Unsere bisherigen Ergebnisse im Jahr 2012 zeigen, dass QIAGEN die
Grundlage für zukünftiges Wachstum und eine erhöhte Wertschöpfung für
Aktionäre schafft“, sagte Roland Sackers, Finanzvorstand der QIAGEN
N.V. „Wir haben unsere gesunde finanzielle Position weiter gestärkt
und gleichzeitig die Rückflüsse an unsere Aktionäre verbessert. Im
Oktober haben wir unser Programm zum Rückkauf von Stammaktien in
einem Volumen von bis zu $100 Mio. gestartet und eine
Privatplatzierung in den USA zur Aufnahme von $400 Mio. Fremdkapital
zu sehr vorteilhaften Konditionen abgeschlossen, was unsere
Flexibilität im Hinblick auf zukünftige Wachstumsinitiativen
sichert.“
Geschäftsentwicklung
Regionen
Das solide Wachstum im dritten Quartal 2012 wurde von allen
Regionen getragen. In der Region Asien-Pazifik/ Japan (19% des
Konzernumsatzes, +14% CER) wurden bei konstanten Wechselkursen
zweistellige Wachstumsraten in den Kundengruppen Molekulare
Diagnostik, Angewandte Testverfahren und Pharmazeutische Industrie
verzeichnet. In der Region Amerika (47% des Konzernumsatzes, +11%
CER) trugen höhere Umsätze unter anderem mit dem QuantiFERON-Test auf
latente Tuberkulose sowie mit Produkten für die Personalisierte
Medizin zum Wachstum bei. Die Region Europa / Mittlerer Osten /
Afrika (33% des Konzernumsatzes, +7% CER) verzeichnete eine positive
Entwicklung aufgrund von Beiträgen aus mehreren nordeuropäischen
Staaten sowie aus Russland und der Türkei.
Produktkategorien
Bei Verbrauchsmaterialien und den mit ihnen verbundenen Umsätzen
(87% des Konzernumsatzes, +10% CER) wurde im dritten Quartal 2012 in
allen Kundengruppen – speziell der Molekularen Diagnostik und
Angewandten Testverfahren – ein Wachstum verzeichnet. In den ersten
neun Monaten 2012 repräsentierten Verbrauchsmaterialien und mit ihnen
assoziierte Umsätze 87% des Konzernumsatzes und verzeichneten ein
Umsatzplus in Höhe von 12% CER gegenüber dem Vergleichszeitraum 2011.
Die Umsätze mit Instrumenten (13% des Konzernumsatzes, +4% CER)
wurden im dritten Quartal 2012 durch Initiativen zur Platzierung
neuer Systeme einschließlich der QIAsymphony-Automationsplattform mit
dem dazugehörigen Echtzeit-PCR-Detektionssystem Rotor-Gene Q
angetrieben. Die Mehrheit neuer Platzierungen konnte bei Kunden in
der Molekularen Diagnostik erzielt werden, hauptsächlich durch den
Abschluss mehrjähriger Reagenzien-Mietverträge, bei denen Umsätze
über mehrere Jahre hinweg verbucht werden. Auch in den Angewandten
Testverfahren ließ sich eine hohe Nachfrage infolge der Einführung
neuer Protokolle für die QIAsymphony-Plattform im Jahr 2012
verzeichnen. In den ersten neun Monaten 2012 stiegen die Umsätze mit
Instrumenten im Vergleich zum Vorjahreszeitraum um 13% CER und
repräsentierten 13% des Konzernumsatzes.
Kundengruppen
Überblick der Ergebnisse in QIAGENs vier Kundengruppen (basierend
auf Gesamtumsatzergebnissen, die organisches Wachstum und Übernahmen
beinhalten, unter Betrachtung konstanter Wechselkurse):
Molekulare Diagnostik (Q3 2012: 48% des Konzernumsatzes, +15% CER)
wurde durch eine Reihe neuer Wachstumstreiber sowie die erfolgreiche
Verbreitung des QIAsymphony-Automationsportfolios angetrieben. Im
Bereich Prävention lag der QuantiFERON-Test für den Nachweis von
latenter Tuberkulose – angetrieben durch eine schnelle Verbreitung in
den USA und Europa – weiterhin auf Kurs, um im Jahr 2012 im Vergleich
zu den pro-forma Ergebnissen für das Vorjahr bei konstanten
Wechselkursen ein Umsatzwachstum in Höhe von 20% zu generieren. Die
Umsätze mit HPV-Tests und damit assoziierten Produkten (17% des
Konzernumsatzes, -3% CER) entsprachen in den ersten neun Monaten 2012
bei konstanten Wechselkursen den Erwartungen an einen einstelligen
Umsatzrückgang im Gesamtjahr 2012. QIAGEN verteidigt erfolgreich
seine führende Position und Marktanteile bei der HPV-Testung in den
USA, wo steigende Testvolumina durch Preiskonzessionen im Rahmen
mehrjähriger Lieferverträge mehr als aufgezehrt werden. Im dritten
Quartal 2012 stiegen die weltweiten Umsätze mit Produkten für die
HPV-Testung (17% des Konzernumsatzes, +7% CER) in den USA und anderen
Märkten. Die Umsätze im Bereich der Personalisierten Medizin
verzeichneten weiterhin ein starkes zweistelliges Wachstum,
angetrieben durch die steigende Nachfrage nach therapiebegleitenden
Diagnostika – insbesondere durch die US-Markteinführung des
therascreen KRAS-Tests für die Behandlung von Darmkrebspatienten, der
im Juli 2012 von der FDA zugelassen worden ist. Zu der positiven
Entwicklung trugen auch Einnahmen aus gemeinsamen
Entwicklungsprojekten mit der pharmazeutischen Industrie bei, die im
dritten Quartal 2012 höher als im Vorjahreszeitraum ausfielen. Im
Bereich Profiling wurden höhere Umsätze mit zahlreichen Produkten für
den Nachweis von Krankheiten registriert. Bei Produkten für die
Vor-Ort-Testung verzeichnete der im Mai 2012 akquirierte
AmniSure-Test eine schnellere Umsatzentwicklung im Rahmen der
Integration in QIAGENs Strukturen. Der neuartige Test dient zum
Nachweis eines vorzeitigen Blasensprungs bei Schwangeren. Die
Kundengruppe Molekulare Diagnostik wuchs in den ersten neun Monaten
2012 um 19% CER und repräsentierte 48% des Konzernumsatzes.
Angewandte Testverfahren (Q3 2012: 8% des Konzernumsatzes, +21%
CER) haben im dritten Quartal 2012 bei konstanten Wechselkursen
erneut ein Umsatzwachstum von mehr als 20% CER beigesteuert. Die
Umsätze mit Verbrauchsmaterialien und Instrumenten verzeichneten ein
starkes zweistelliges Wachstum, das von steigender Nachfrage von
Kunden in der humanen Identifizierung / Forensik, der Tiermedizin und
der Lebensmittelsicherheit sowie von Verkäufen der
QIAsymphony-Plattform im Anschluss an die Einführung einer neuen
Software zu Beginn des Jahres 2012 getragen wurde. In den ersten neun
Monaten 2012 wuchsen die Angewandten Testverfahren um 24% CER und
repräsentierten 8% des Konzernumsatzes.
Pharmazeutische Industrie (Q3 2012: 19% des Konzernumsatzes, +3%
CER) verzeichnete im dritten Quartal 2012 ein langsameres Wachstum
als in der ersten Hälfte des Jahres, wobei Restrukturierungsmaßnahmen
in einzelnen Pharmaunternehmen den Vorjahresvergleich erschweren. In
den ersten neun Monaten 2012 wuchs diese Kundengruppe um 6% CER und
repräsentierte 20% des Konzernumsatzes.
Akademische Forschung (Q3 2012: 24% des Konzernumsatzes, +2% CER)
steuerte im dritten Quartal 2012 ein einstelliges Wachstum bei, wobei
höhere Umsätze mit Verbrauchsmaterialien durch einen leichten
Rückgang bei den Instrumenten kompensiert wurden. Das Wachstum wurde
von allen Regionen getragen. Das Marktumfeld in den USA und Europa
bleibt gleichwohl herausfordernd und wird weiterhin von
Unsicherheiten bezüglich öffentlicher Forschungsinvestitionen in den
USA sowie Einsparprogrammen in Europa geprägt. Es wird erwartet, dass
das Marktumfeld in diesen Regionen im vierten Quartal 2012 aufgrund
weiterhin bestehender Unsicherheit bezüglich der Finanzierungslage
noch herausfordernder wird. In den ersten neun Monaten 2012
verzeichnete die Akademische Forschung ein Umsatzplus von 2% CER und
repräsentierte 25% des Konzernumsatzes.
Beschleunigung des Wachstums im Jahr 2012
QIAGENs Fortschritte bei strategischen Initiativen zur Förderung
von Wachstum und Innovation zahlen sich zunehmend in Form
verbesserter Ergebnisse und einer steigenden Eigendynamik im Verlauf
des Jahres 2012 aus. Das Unternehmen erzielt im Jahr 2012 ein
schnelleres Wachstum beim Umsatz und bereinigten Gewinn und erntet
dabei die Früchte seiner Strategie, die Führungsposition von QIAGEN
(1) zur weiteren Verbreitung automatisierter Plattformen, speziell
des modularen Automationssystems QIAsymphony, (2) zur Erweiterung des
Testportfolios in allen Kundengruppen, (3) für den Ausbau seiner
geographischen Präsenz besonders in aufstrebenden Märkten sowie (4)
für effizientes und effektives Wachstum einzusetzen.
Verbreitung automatisierter Plattformen
Ein Schlüsselelement in QIAGENs Wachstumsstrategie ist die
weltweite Verbreitung der Automationsplattform QIAsymphony, des
branchenweit ersten modularen Systems, das sowohl kommerzielle Tests
als auch eine Vielzahl im Labor entwickelter Nachweisverfahren von
der Probe bis zum klinischen Ergebnis verarbeiten kann. Dank des
einzigartigen Profils und der vielfältigen Einsatzmöglichkeiten der
Plattform nimmt das Kundeninteresse an diesem System vor allem in der
Region Asien-Pazifik und den aufstrebenden Märkten weiter zu.
QIAGEN ist auf gutem Wege, um sein Ziel von insgesamt über 750
weltweit installierten QIAsymphony-Systemen bis Ende 2012 zu
erreichen. Die Basis der weltweit installierten Systeme betrug Ende
2011 über 550 Einheiten und wird demnach im laufenden Jahr um mehr
als 200 neue Installationen ausgebaut. Ein Modul der
QIAsymphony-Familie, der Echtzeit-PCR-Thermocycler Rotor-Gene Q MDx,
wurde 2012 in den USA bislang mit zwei molekulardiagnostischen Tests
von QIAGEN zur Nutzung in medizinischen Labors zugelassen. In den
Angewandten Testverfahren hat die QIAsymphony RGQ Plattform vom AOAC
Research Institute, einer unabhängigen Organisation zur Förderung der
Lebensmittelsicherheit, eine Validierung für die Verarbeitung des
mericon® Salmonella spp. Testkits in einem automatisierten
Arbeitsablauf von der anfänglichen Lebensmittelprobe zum finalen
Testergebnis erhalten.
Ausbau des Testportfolios
QIAGEN erweitert sein Portfolio um neuartige Tests für eine
Vielzahl von Instrumenten, insbesondere für den Rotor-Gene Q im Zuge
der erfolgreichen Verbreitung der QIAsymphony-Plattform. Die
Markteinführung des therascreen KRAS RGQ PCR Kits gewinnt seit der
US-Zulassung des Produkts im Juli 2012 zunehmend an Dynamik. Der Test
dient als therapiebegleitendes Diagnostikum für Erbitux® (cetuximab)
zur Behandlung von Patienten mit metastasierendem Darmkrebs. QIAGENs
FDA-zugelassener Test wird bereits von einer Reihe führender
Laboratorien in den USA eingesetzt, wo er in vielen Fällen selbst
entwickelte Nachweisverfahren ersetzt hat. Es wird erwartet, dass
zahlreiche weitere US-Laboratorien das Verfahren in den kommenden
Monaten übernehmen werden. Die Zulassung des KRAS-Tests markierte
einen Meilenstein in QIAGENs globaler Expansion seiner
Geschäftstätigkeit in der personalisierten Medizin. Die Expansion auf
den US-amerikanischen Markt basiert auf Erfolgen in Europa und Japan,
wo QIAGEN bereits mehrere Tests für die personalisierte Medizin
anbietet.
QIAGEN erweitert aktiv seine Pipeline für Begleitdiagnostika und
plant, in den nächsten Jahren mehrere Zulassungsanträge für weitere
Tests bei den US-Behörden einzureichen. Die Einreichung des nächsten
Zulassungsantrags in den USA für den therascreen EGFR-Test zur
Nutzung als therapiebegleitendes Diagnostikum mit Boehringer
Ingelheims in der Erforschung befindlichem Arzneimittel afatinib zur
Behandlung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC)
ist noch für 2012 geplant.
QIAGEN erwartet, auf Basis von über 15 gemeinsamen
Entwicklungsprojekten mit führenden pharmazeutischen und
biotechnologischen Unternehmen zukünftig weitere Zulassungsanträge
für therapiebegleitende Diagnostika bei den Aufsichtsbehörden
einzureichen. Im Oktober gab das Unternehmen den Abschluss einer
weiteren Vereinbarung mit Bayer HealthCare bekannt. Diese ermöglicht
eine enge Zusammenarbeit in der Onkologie und auf anderen
therapeutischen Gebieten auf Basis existierender wie neuer Biomarker
in QIAGENs Portfolio. Diese neue Kooperation mit Bayer zielt unter
anderem auf die Entwicklung therapiebegleitender Diagnostika zur
Identifizierung von Patienten ab, die auf bestimmte Therapien in
Bereichen mit ungedecktem klinischen Bedarf ansprechen könnten.
Zum Wachstum im dritten Quartal 2012 haben auch neuartige Tests
aus gezielten Akquisitionen beigetragen. Im Mai 2012 hatte QIAGEN das
US-Unternehmen AmniSure International LLC übernommen. Das Unternehmen
hatte den AmniSure-Test entwickelt, ein hoch sensitives und
spezifisches Verfahren für den Nachweis eines Blasensprungs bei
Schwangeren, d.h. eines vorzeitigen Flüssigkeitsaustritts aus der
Fruchtblase. Das Produkt ist bereits in den USA sowie zahlreichen
anderen Märkten weltweit zugelassen. QIAGEN erwartet, dass der Test
katalytisch für sein Portfolio für die Vor-Ort-Testung sowie
synergetisch mit seinen klinischen Vertriebskanälen sein wird. Im
Gesamtjahr 2012 dürfte der Test – wie bei der Akquisition von
AmniSure im Mai bekannt gegeben – mehr als $12 Mio. zum Konzernumsatz
beisteuern, aber aufgrund von Investitionen in die Expansion keinen
Einfluss auf den bereinigten Gewinn je Aktie haben.
Ausbau der geographischen Präsenz
QIAGEN setzt die Erweiterung seiner geographischen Präsenz in
attraktiven Märkten auf der ganzen Welt fort. Die sieben führenden,
aufstrebenden Märkte Brasilien, Russland, Indien, China, Südkorea,
Mexiko und Türkei repräsentierten im dritten Quartal 2012 12% des
Konzernumsatzes und wuchsen im Vergleich zum Vorjahr um 19% CER.
QIAGEN setzt seine Expansion in China unter anderem durch den
Abschluss umfassender Lieferverträge für Instrumente weiter fort. Im
dritten Quartal ist QIAGEN eine Kollaboration mit Lepu Medical
Technology (Beijing) Co., Ltd., einem führenden Anbieter von
Medizininstrumenten in China, eingegangen. Gegenstand der
Vereinbarung sind QIAGENs ESEQuant Lateral Flow Systeme, die zusammen
mit Lepus Tests für kardiale Marker in der Notaufnahme zur Diagnose
von Herzinfarkten eingesetzt werden. Die Vereinbarung umfasst 750
ESEQuant-Systeme und fügt eine weitere Vor-Ort-Testanwendung in der
Molekularen Diagnostik hinzu. Darüber hinaus stärkt diese
Partnerschaft QIAGENs schnell wachsende Präsenz in Asien.
Effizientes und effektives Wachstum
QIAGEN implementiert weiterhin verschiedene Maßnahmen, um das
Unternehmenswachstum effektiver und effizienter zu gestalten. Zum 1.
Juli des laufenden Jahres sind weitreichende Veränderungen der
Organisationsstruktur sowie der Führungsebene in Kraft getreten, um
die Schlagkraft der Organisation zu erhöhen und Kundenbedürfnisse
besser adressieren zu können. Die Veränderungen innerhalb von QIAGEN
entspringen weiterhin einem unternehmensweiten Projekt, das im
November 2011 zur Steigerung der Produktivität und Verlagerung von
Ressourcen zugunsten strategischer Initiativen gestartet wurde.
Operative Verbesserungen werden durchgeführt, um F&E-Aktivitäten auf
wachstumsstarke Bereiche in allen Kundengruppen auszurichten, die
Kapazitätsauslastung an ausgewählten Standorten zu optimieren, sowie
Einsparungen durch gemeinsam genutzte Servicefunktionen und
Outsourcing zu realisieren. QIAGENs Einsparziel für das Jahr 2012
beläuft sich auf $50 Mio. vor Steuern, die überwiegend reinvestiert
werden sollen. Im Laufe des Jahres 2012 können weitere
Restrukturierungskosten verbucht werden.
Aktienrückkaufprogramm über $100 Mio. im Oktober gestartet
QIAGEN hat am 1. Oktober 2012 ein zuvor angekündigtes
Aktienrückkaufprogramm gestartet. Das Unternehmen beabsichtigt, im
Rahmen des Programms bis zu $100 Mio. an Aktien (exklusive
Transaktionskosten) zu erwerben. Die erste Tranche mit einem Volumen
von $10 Mio. wurde am 18. Oktober komplettiert. Dabei wurden über die
Frankfurter Börse insgesamt 544.242 QIAGEN-Aktien zu einem
volumengewichteten Durchschnittskurs von EUR 14,27 erworben. Die
zurückgekauften Aktien werden gehalten, um Verpflichtungen aus
Wandelanleihen und aktienbasierten Vergütungsplänen für Mitarbeiter
nachzukommen. Weiterführende Informationen über den Verlauf des
Programms sind unter dem Registereintrag „Investor Relations“ auf
QIAGENs Website unter www.qiagen.com zu finden.
Erfolgreicher Abschluss einer Privatplatzierung in den USA über
$400 Mio.
QIAGEN hat erfolgreich eine Privatplatzierung in den USA durch die
Ausgabe neuer ungesicherter Schuldverschreibungen mit einem
Gesamtvolumen von $400 Mio. zu einem gewichteten durchschnittlichen
Zinssatz von 3,66% abgeschlossen (festgelegt am 16. Oktober 2012).
Die Zuflüsse aus den Schuldverschreibungen wurden zur Rückzahlung von
Fremdkapital in Höhe von EUR 170 Mio. (ca. $220 Mio.) aus QIAGENs
revolvierender Kreditfazilität sowie zur Unterstützung der
langfristigen Geschäftsexpansion eingesetzt. Der Erfolg von QIAGENs
erster Offerte im US-amerikanischen Markt für Privatplatzierungen,
die signifikant überzeichnet war, unterstreicht das hohe Maß an
Vertrauen der US-Investoren in QIAGENs solide finanzielle Position
und langfristige Fähigkeit zur Generierung von Cashflows. Die
Transaktion trägt darüber hinaus zur Diversifizierung von QIAGENs
Investorenbasis bei und profitiert von hochattraktiven
Marktkonditionen.
Führungswechsel in Commercial Operations
Nach zwölf Jahren bei QIAGEN hat Bernd Uder, Senior Vice
President, Commercial Operations, Mitglied des Executive Committee
und Managing Director, sich dazu entschlossen, im Januar 2013 in den
Ruhestand zu treten. Während seiner Karriere bei QIAGEN hat Bernd
Uder die weltweite Transformation der Vertriebsorganisation durch
eine Multi-Kanal-Strategie zur Adressierung von QIAGENs vier
Kundengruppen angeführt und zur Versechsfachung der Umsätze seit dem
Jahr 2001 beigetragen. Er wird als Berater weiterhin eng mit QIAGEN
zusammenarbeiten. Benedikt von Braunmühl, derzeit Vice President,
Commercial Operations Emerging Regions and Second Channels, wurde als
Nachfolger von Bernd Uder ernannt und in dieser Führungsrolle in das
Executive Committee berufen. Benedikt von Braunmühl ist seit 2008 bei
QIAGEN tätig. Er hat erfolgreich Aktivitäten in der Molekularen
Diagnostik und der Life Science Forschung in West- und Osteuropa,
Lateinamerika und Asien geleitet. Vor seiner Zeit bei QIAGEN war
Benedikt von Braunmühl in unterschiedlichen Funktionen für ASTA
Medica, Voco, Chiron und Novartis Vaccines und Diagnostics sowie für
Metzler Securities tätig.
Ausblick 2012
QIAGEN bestätigt seinen Ausblick für ein starkes Ergebnis im Jahr
2012 – angetrieben durch Wachstum beim Umsatz und bereinigten Gewinn.
Das Unternehmen erwartet, dass die Konzernumsätze im Gesamtjahr 2012
um etwa 8-9% CER steigen werden, was sowohl durch die Übernahmen von
Cellestis und Ipsogen in 2011 sowie AmniSure im Mai 2012, als auch
durch Wachstum in den übrigen Geschäftsfeldern gespeist wird. Es wird
erwartet, dass die berichteten Ganzjahresumsätze negativ durch
Kursentwicklungen im Verhältnis zum US-Dollar, QIAGENs
Berichtswährung, beeinflusst werden. Es wird erwartet, dass der
bereinigte verwässerte Gewinn je Aktie im Gesamtjahr 2012 auf etwa
$1,04-1,06 steigen wird. Dies bezieht eine erwartete Verwässerung von
ca. einem halben $-Cent je Aktie im vierten Quartal 2012 mit ein, die
aus dem kombinierten Effekt des Aktienrückkaufprogramms und der
höheren Zinszahlungen in Folge der Privatplatzierung in den USA
resultiert. Nicht berücksichtigt sind hierbei weitere mögliche
Akquisitionen, die im Laufe des Jahres 2012 abgeschlossen werden
könnten.
Telefonkonferenz und Webcast
Detaillierte Informationen zu QIAGENs Ergebnissen werden am
Montag, den 5. November 2012, um 15:30 Uhr MEZ (09:30 Uhr ET / 14:30
Uhr GMT) im Rahmen einer vom Unternehmen durchgeführten
Telefonkonferenz präsentiert. Die entsprechenden Präsentationsfolien
sind kurz zuvor auf der Internetseite des Unternehmens unter
www.qiagen.com/goto/ConferenceCall verfügbar. Die Telefonkonferenz
kann live oder als Aufzeichnung über das Internet unter
www.qiagen.com/goto/ConferenceCall mitverfolgt werden.
Verwendung der bereinigten Ergebnisse
QIAGEN hat regelmäßig auch über bereinigte Ergebnisse sowie über
die Ergebnisse unter konstanten Wechselkursen berichtet, um
tiefergehende Einblicke in die finanzielle Entwicklung des
Unternehmens zu gewähren. Diese umfassen das bereinigte
Bruttoergebnis, den bereinigten operativen Gewinn, den den Aktionären
der QIAGEN N.V. zurechenbaren Nettogewinn sowie den bereinigten
verwässerten Gewinn je Aktie. Darüber hinaus legt QIAGEN
Informationen über den freien Cashflow vor, welcher als
Netto-Cashflow aus operativer Geschäftstätigkeit abzüglich des
Erwerbs von Anlagegütern definiert wird. Bereinigte Ergebnisse
sollten als zusätzliche Information zu den berichteten Ergebnissen
gesehen werden, die nach gemeinhin gültigen Prinzipien der
Berichterstattung (U.S. GAAP) erstellt werden, jedoch nicht als
Ersatz für diese gewertet werden. QIAGEN ist der Ansicht, dass als
zusätzliche Information zur Unternehmensentwicklung bestimmte
Bereinigungen für Sachverhalte vorgenommen werden sollten, die
außerhalb der gewöhnlichen Geschäftstätigkeit liegen, hohen
periodischen Schwankungen unterliegen oder die Vergleichbarkeit der
Ergebnisse mit denen der Mitbewerber oder mit früheren
Geschäftsperioden beeinträchtigen. Zusätzliche Informationen zu
Bereinigungen entnehmen Sie bitte den dieser Mitteilung beigefügten
Überleitungstabellen.
Tabellen mit Detailinformationen zu den Ergebnissen können als
PDF-Datei unter http://ots.de/5DmOT abgerufen werden.
Über QIAGEN
QIAGEN N.V. ist eine niederländische Holdinggesellschaft und der
weltweit führende Anbieter von Probenvorbereitungs- und
Testtechnologien. Diese Technologien dienen der Gewinnung wertvoller
molekularer Informationen aus biologischem Material.
Probentechnologien werden eingesetzt, um DNA, RNA und Proteine aus
biologischen Proben wie Blut oder Gewebe zu isolieren und für die
Analyse vorzubereiten. Testtechnologien werden eingesetzt, um solche
isolierten Biomoleküle sichtbar und einer Auswertung zugänglich zu
machen. QIAGEN vermarktet weltweit mehr als 500 Produkte. Diese
umfassen sowohl Verbrauchsmaterialien als auch Automationssysteme,
die das Unternehmen an vier Kundengruppen vertreibt: Molekulare
Diagnostik (Gesundheitsfürsorge), Angewandte Testung (Forensik,
Veterinärdiagnostik und Lebensmitteltestung), Pharma (pharmazeutische
und biotechnologische Unternehmen) sowie Akademische Forschung (Life
Science Forschung). Stand 30. September 2012 beschäftigte QIAGEN
weltweit etwa 4.000 Mitarbeiter an über 35 Standorten. Weitere
Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com/.
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von
Paragraph 27A des U.S. Securities Act (US-Aktiengesetz) von 1933 in
ergänzter Fassung und Paragraph 21E des U.S. Securities Exchange Act
(US-Aktienhandelsgesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als
zukunftsgerichtete Aussagen („forward-looking statements“) gelten.
Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs
Produkte, Märkte, Strategie und insbesondere operative Ergebnisse
gemacht werden, einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu
erwartenden operativen Ergebnisse, neue Produktentwicklungen, neue
Produkteinführungen, regulatorische Einreichungen und
Finanzplanungen, geschieht dies auf der Basis derzeitiger
Erwartungen, die mit gewissen Unsicherheiten und Risiken verbunden
sind. Dazu zählen unter anderem: Risiken im Zusammenhang mit
Wachstumsmanagement und internationalen Geschäftsaktivitäten
(einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und der
Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen),
Schwankungen der Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere
Geschäftsfelder, die Entwicklung der Märkte für unsere Produkte
(einschließlich angewandter Testverfahren, personalisierter Medizin,
klinischer Forschung, Proteomik, Frauenheilkunde/ HPV-Testung und
molekularer Diagnostik), Veränderung unserer Beziehungen zu Kunden,
Lieferanten und strategischen Partnern, das Wettbewerbsumfeld,
schneller oder unerwarteter technologischer Wandel, Schwankungen in
der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner
wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets
unserer Kunden und sonstiger Faktoren), Möglichkeit die
regulatorische Zulassung für unsere Produkte zu erhalten,
Schwierigkeiten bei der Anpassung von QIAGENs Produkten an
integrierte Lösungen und die Herstellung solcher Produkte, die
Fähigkeit des Unternehmens neue Produktideen zu entwickeln,
umzusetzen und sich von den Produkten der Wettbewerber abzuheben
sowie vor dem Wettbewerb zu schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte,
den Abschluss von Akquisitionen und die Integration akquirierter
Geschäfte und Technologien. Weitere Informationen finden Sie in
Berichten, die QIAGEN bei der U.S. Securities and Exchange Commission
(US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.
Pressekontakt:
Public Relations:
Dr. Thomas Theuringer
Director Public Relations
+49 2103 29 11826
Email: pr@qiagen.com
www.twitter.com/qiagen
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Investor Relations:
John Gilardi
VP Corporate Communications
+49 2103 29 11711
Email: ir@qiagen.com
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