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    Startseite » EANS-News: Epigenomics kündigt den Beginn der PMA Einreichung für Epi proColon® an und gibt ein Update zum regulatorischen Prozess
    Biotechnologie

    EANS-News: Epigenomics kündigt den Beginn der PMA Einreichung für Epi proColon® an und gibt ein Update zum regulatorischen Prozess

    vciBy vci4. Januar 2012Keine Kommentare4 Mins Read
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    Corporate News übermittelt durch euro adhoc. Für den Inhalt ist der
    Emittent/Meldungsgeber verantwortlich.
    ——————————————————————————–

    Unternehmen/Neue Produkte/Molekulardiagnostik

    Berlin, Deutschland, und Seattle, WA, USA, 4. Januar 2012 (euro
    adhoc) – Das Deutsch-Amerikanische Krebsdiagnostik-Unternehmen
    Epigenomics AG (Frankfurt Prime Standard: ECX) freut sich
    bekanntzugeben, dass es das erste Modul seines Zulassungsantrags
    (PMA) bei der US-Zulassungsbehörde FDA am 30. Dezember 2011
    eingereicht hat.

    Am 30. Dezember 2011 hat Epigenomics den Prozess zur Erlangung einer
    US-Zulassung seines Darmkrebsdiagnostik-Screeningtests Epi proColon®
    durch Einreichung des ersten Moduls im Rahmen eines modularen
    Zulassungsverfahrens bei der FDA begonnen. Das erste Modul des
    Zulassungsantrages beinhaltet die benötigte Dokumentation über die
    Herstellung sowie über die Qualitätssicherung in Bezug auf das
    Produkt. Es ist geplant, weitere Module im Laufe des ersten und
    zweiten Quartals 2012 und das letzte Modul, das alle notwendigen
    klinischen Daten enthalten wird, in der zweiten Jahreshälfte 2012
    einzureichen. Nach dem im FDA-Leitfaden „Guidance for Industry and
    FDA staff – Premarket Approval Application Modular Review“
    beschriebenen Protokoll eines modularen Zulassungsantrags, sieht die
    FDA eine 90-tägige Begutachtungszeit für jedes Modul vor.

    Wie bereits zuvor angekündigt, wird eine direkte Vergleichsstudie zum
    fäkalen immunochemischen Test (FIT) mit dem Ziel, die Äquivalenz
    („non-inferiority“) von EpiproColon® zu FIT zu demonstrieren, ein
    zentraler Bestandteil des klinischen Moduls sein. Das Design dieser
    klinischen Studie ist mit der FDA besprochen worden und sobald das
    Studienprotokoll fertiggestellt ist, wird die Studie selbst in den
    kommenden Monaten beginnen. Das klinische Modul des
    Zulassungsantrages wird die Resultate der geplanten direkten
    Vergleichsstudie, bereits bekanntgegebene Ergebnisse einer klinischen
    Validierungsstudie aus einer Kohorte von prospektiv gesammelten
    Proben sowie weitere klinische Studienresultate, die im Rahmen der
    Entwicklung von EpiproColon® generiert wurden, enthalten.

    Geert Nygaard, Vorstandsvorsitzender der Epigenomics kommentierte:
    „Wir sind zufrieden nunmehr den regulatorischen Prozess unseres
    Darmkrebs-Screeningtests EpiproColon® mit der FDA begonnen zu haben.
    Wir beabsichtigen, die zusätzliche Vergleichsstudie unseres Produkts
    gegenüber FIT sobald wie möglich zu beginnen, was notwendig ist um
    unsere ambitionierten Ziele und die Fertigstellung unseres
    Zulassungsantrages in der zweiten Jahreshälfte 2012 erreichen zu
    können.“

    – Ende –

    Weitere Informationen

    Kontakt Epigenomics AG

    Antje Zeise
    Manager IR | PR
    Epigenomics AG
    Tel +49 (0) 30 24345 368
    ir@epigenomics.com
    www.epigenomics.com

    Über Epigenomics

    Die Epigenomics AG (www.epigenomics.de) ist ein
    Molekulardiagnostik-Unternehmen, das eine Pipeline eigener Produkte
    für Krebs entwickelt und vermarktet. Diese Produkte erlauben es
    Ärzten, Krebserkrankungen früher und genauer zu diagnostizieren,
    wodurch ein besserer Therapieerfolg für die Patienten ermöglicht
    wird. Epigenomics– Hauptprodukt ist der blutbasierter Test Epi
    proColon® für die Früherkennung von Darmkrebs. Der Test wird in
    Europa bereits vermarktet und befindet sich für den US-amerikanischen
    Markt in der Entwicklung. Die große Akzeptanz der Technologien und
    Produkte des Unternehmens bestätigt sich in einer Vielzahl von
    Partnerschaften mit führenden Unternehmen in der Diagnostikindustrie,
    darunter Abbott, QIAGEN, Sysmex und Quest Diagnostics. Epigenomics
    ist ein international aufgestelltes Unternehmen mit Standorten in
    Europa und den USA.

    Epigenomics– rechtlicher Hinweis.

    Diese Veröffentlichung enthält ausdrücklich oder implizit in die
    Zukunft gerichtete Aussagen, die die Epigenomics AG und deren
    Geschäftstätigkeit betreffen. Diese Aussagen beinhalten bestimmte
    bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren,
    die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die
    Finanzlage und die Leistungen der Epigenomics AG wesentlich von den
    zukünftigen Ergebnissen oder Leistungen abweichen, die in solchen
    Aussagen explizit oder implizit zum Ausdruck gebracht wurden.
    Epigenomics macht diese Mitteilung zum Datum der heutigen
    Veröffentlichung und beabsichtigt nicht, die hierin enthaltenen, in
    die Zukunft gerichteten Aussagen aufgrund neuer Informationen oder
    künftiger Ereignisse bzw. aus anderweitigen Gründen zu aktualisieren.

    Rückfragehinweis:
    Antje Zeise | CIRO
    Manager IR/PR
    Epigenomics AG
    Tel: +49 30 24345 386
    antje.zeise@epigenomics.com

    Ende der Mitteilung euro adhoc
    ——————————————————————————–

    Unternehmen: Epigenomics AG
    Kleine Präsidentenstraße 1
    D-10178 Berlin
    Telefon: +49 30 24345-0
    FAX: +49 30 24345-555
    Email: ir@epigenomics.com
    WWW: http://www.epigenomics.com
    Branche: Biotechnologie
    ISIN: DE000A1K0516
    Indizes: Prime All Share, Technology All Share
    Börsen: Regulierter Markt/Prime Standard: Frankfurt, Freiverkehr: Berlin,
    Hamburg, Stuttgart, Düsseldorf, München
    Sprache: Deutsch

    boerse
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    vci

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