– Die Marktzulassung eröffnet eine praktische Alternative
für die Behandlung von Krampfanfällen bei Kindern und Jugendlichen –
– Das erste im zentralisierten PUMA-Verfahren (Pediatric
Use Marketing Authorization) von der Europäischen Kommission
zugelassene
Präparat –
Wie ViroPharma Incorporated heute bekannt gab, hat die
Europäische Kommission Buccolam(R) (Midazolam, Lösung zur Anwendung
in der Mundhöhle) eine zentralisierte Zulassung