Metabolische Ersatztherapie für
Säuglinge mit Molybdän-Cofaktor-Defizienz (MoCD) Typ A zur Vermeidung
schwerer Hirnschäden und frühzeitigem Tod
Alexion Pharmaceuticals, Inc. hat Patente und Kapitalvermögen der
deutschen Orphatec Pharmaceuticals GmbH für die experimentelle
Therapie bei Molybdän-Cofaktor-Defizienz (MoCD) Typ A erworben.
Zusätzlich hat Alexion eine Forschungskooperative mit den wichtigsten
Orphatec-Experten gegründet, um die
Im nächsten Jahr zählen 40 Prozent
der weltweit bestverkauften Medikamente zu sogenannten reifen
Produkten. Das sind Präparate, deren Patentschutz abgelaufen ist oder
innerhalb von zwei Jahren auslaufen wird. Der Anstieg ist enorm: 2007
lag der Anteil reifer Produkte noch bei 15 Prozent, so die jüngsten
Ergebnisse von Accenture. Das traditionelle Geschäftsmodell der
Pharmabranche scheint nicht mehr das gewohnte Wachstum zu erreichen.
Die Pharmaforschung kann mit Neu
Panasonic
hat heute die Vorstellung seines neuen innovativen Instruments für
individuell angepasste Vorsorgemedizin, die CardioHealth Station, auf
der renommierten Medizinmesse MEDICA in Düsseldorf, Deutschland
(Halle 9, Messestand E 47) bekannt gegeben. Das Gerät wurde
entwickelt, um das ärztliche Personal bei der Erstellung einer
schnellen und aussagekräftigen Diagnose im Zusammenhang mit der
Herzkreislaufgesundheit zu unterstützen. Die CardioHealth Station
wird i
Isotechnika
Pharma Inc. ("Isotechnika" oder das "Unternehmen") gab heute
bekannt, dass es einen Entwicklungs-, Vertriebs- und Lizenzvertrag
mit ILJIN Life Science Co. Ltd ("ILJIN") unterschrieben hat, der die
künftige klinische und kommerzielle Entwicklung für die Nutzung von
Voclosporin bei Transplantationsindikationen sichern soll, auf die
Voclosporin anwendbar ist. Unter dem dreifachen Vertrag überträgt das
Unternehmen ILJIN ein Exklusivrecht
Accumetrics, Inc.,
Entwickler und Vermarkter des VerifyNow(R) Systems, gab heute
bekannt, dass die GRAVITAS-Studie ("Gauging Responsiveness With A
VerifyNow Assay-Impact On Thrombosis And Safety") belegt habe, dass
eine Verdoppelung der gewöhnlichen Clopidogrel-Dosierung für
Patienten mit hoher residualer Thrombozytenreaktivität zu keinerlei
Senkung des Risikos weiterer ischämischer Gesundheitsprobleme nach
perkutanen Koronarinterventionen (PCI) führt. Im Rahme
SI-BONE,
Inc. (San Jose, Kalifornien), ein Hersteller medizinischer Geräte und
Vorreiter im Bereich minimalinvasiver chirurgischer Vorrichtungen zur
Verwendung am Iliosakralgelenk, gab heute bekannt, dass es das
CE-Zeichen für sein iFuse Implant System(TM) erhalten hat. Das
CE-Zeichen ist ein Qualitätszertifikat, das von den Mitgliedsländern
der Europäischen Union gefordert wird, um ein Produkt in den
EU-Ländern verkaufen zu können. Des Weiteren wurde das Unter
IntraLinks, ein führender
Anbieter von Lösungen für den Austausch von wichtigen Informationen,
hat heute "IntraLinks für Study Management" angekündigt, eine sichere
Online-Plattform für das Verwalten und Überwachen jeglicher
Kommunikation und des Zusammenspiels mit Ermittlungsstellen und
anderen auswärtigen Parteien während klinischer Studien – von der
Einleitung der Studie bis zu ihrem Abschluss. Das neue Angebot
umfasst und erweitert die g
Ingenuity(R) Systems, ein führender Anbieter von Informationslösungen
für Biowissenschaftler gab heute seine neue Zusammenarbeit mit Sage
Bionetworks, einer führenden gemeinnützigen Einrichtung im Bereich
der Netzwerkforschung von prädiktiven Krankheiten bekannt. Während
der Zusammenarbeit will Sage IPA(R), die branchenführende
Analysesoftware von Ingenuity und die strukturierten biomedizinischen
Erkenntnissen der Ingenuity(R) Knowledge Base einsetzen, um
Menicon Co., Ltd.
gab heute den Abschluss einer Vereinbarung mit Optimed Ltd. bekannt,
derzufolge das Unternehmen in Nordamerika zum Exklusivvertreiber von
Optimeds Kommunikationsdiensten CAPTIV8 sowie der digitalen
Signatursoftware für Inhaltsstoffe i-Vue aufsteigt. Früher in diesem
Jahr erhielt Menicon bereits die exklusiven Vertriebsrechte für
Optimed-Produkte in Japan und Taiwan.
(Foto: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20101115/I-VUE)
"Zunächst möch
Chiltern International
Limited (Chiltern), ein weltweit agierendes
Auftragsforschungsinstitut, gab die Einführung von Chiltern SAFE
bekannt.
"Chiltern SAFE revolutioniert das Records Management bei
klinischen Studien", erklärte Sarah Hitching, Chiltern Direktor im
Bereich Records Management. "Die komplett elektronische Trial Master
File (TMF)-Lösung erleichtert die Fernverwaltung von Dokumenten und
erspart damit Verwaltungsaufwand, während in der Handhabung