* Konzernumsatz steigt um 12% (+13% CER) auf $296,4 Millionen;
bereinigtes operatives Ergebnis wächst um 14% auf $80,3 Millionen und
bereinigter verwässerter Gewinn je Aktie erhöht sich auf $0,23
* Fortschritte bei der Umsetzung strategischer Initiativen zur
Förderung von Innovation und Wachstum verzeichnet:
– Erfolg automatisierter Testplattformen: Weltweiter Ausbau der
installierten QIAsymphony-Basis auf über 750 Systeme bis Ende
2012 schreitet planmäßig voran
– Ausbau des Testportfolios: Meilenstein mit US-Zulassung eines
Influenza-Tests und des Rotor-Gene Q als Schlüsselkomponente der
QIAsymphony-Plattform erreicht
– Ausweitung der geographischen Präsenz: Zweistelliges
Umsatzwachstum in allen Regionen einschließlich führender
Schwellenländer
– Effektives Wachstum: Ende 2011 gestartetes Effizienzprogramm
steigert weiter die Produktivität und setzt Ressourcen für
strategische Initiativen frei
* Änderungen in der Unternehmensstruktur und Führungsebene zur
Adressierung von Wachstumschancen vorgenommen
* QIAGEN bestätigt Erwartungen an ein beschleunigtes Wachstum beim
Umsatz und bereinigten Gewinn im Jahr 2012
QIAGEN N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab
heute die Ergebnisse der operativen Tätigkeit für das erste Quartal
2012 bekannt, in dem das Unternehmen ein solides Wachstum und
bedeutende Fortschritte bei der Umsetzung der strategischen
Initiativen zur Förderung von Wachstum und Innovation verzeichnet
hat.
Der Konzernumsatz stieg dank zweistelliger Wachstumsraten in allen
Regionen und angeführt von den Kundengruppen Molekulare Diagnostik
und Angewandte Testverfahren im Vergleich zum ersten Quartal 2011 um
12% (+13% unter Betrachtung konstanter Wechselkurse oder CER) auf
$296,4 Mio. Das bereinigte operative Ergebnis stieg im Vergleich zum
Vorjahreszeitraum um 14% auf $80,3 Mio., während die bereinigte
operative Marge mit 27% der Umsätze im Vergleich zum ersten Quartal
2011 stabil blieb. Der bereinigte verwässerte Gewinn je Aktie (EPS)
betrug im ersten Quartal 2012 $0,23 gegenüber $0,21 im ersten Quartal
2011.
„Wir sind mit unserem Start in das Jahr 2012 zufrieden. Die gute
Performance basiert auf der steigenden Nachfrage nach unseren
Produkten in allen Kundengruppen und geographischen Regionen.
Zugleich machen wir gute Fortschritte bei der Umsetzung unserer
strategischen Initiativen zur Förderung von Wachstum und Innovation“,
erklärte Peer M. Schatz, Vorstandsvorsitzender der QIAGEN N.V. „Unser
differenziertes Portfolio liefert trotz anhaltend schwieriger
wirtschaftlicher Rahmenbedingungen neue Wachstumsimpulse –
insbesondere dank unserer führenden Position in der personalisierten
Medizin sowie der QIAsymphony-Gerätefamilie. Wir sind ebenfalls mit
der erfolgreichen Integration von Cellestis und Ipsogen zufrieden,
die als Teil von QIAGEN im ersten Quartal 2012 ein starkes Wachstum
gezeigt haben. Die von uns vorgenommenen Änderungen in der
Unternehmensstruktur und der Führungsebene, insbesondere die
Schaffung der Geschäftsbereiche Molekulare Diagnostik und Life
Sciences, sind ein Teil unserer Initiativen zur Nutzung vorhandener
Geschäftsmöglichkeiten und noch besseren Adressierung der Bedürfnisse
unserer Kunden. QIAGEN ist gut positioniert, um sein Ziel zu
erreichen, das Wachstumstempo im Jahr 2012 im Vergleich zum Vorjahr
zu beschleunigen.“
Ergebnisse des ersten Quartals 2012
Ergebnis für Q1 2012 Veränderung
in Millionen $, Konst.
ausgenommen Gewinn je Aktie Q1 2012 Q1 2011 $ Wechselk.
Umsatzerlöse 296,4 264,3 12% 13%
Operativer Gewinn, bereinigt 80,3 70,5 14%
Gewinn, bereinigt 54,8 49,5 11%
Gewinn je Aktie, bereinigt ($) 0,23 0,21
Informationen zu den bereinigten Zahlen entnehmen Sie bitte den
dieser Mitteilung beigefügten Tabellen.
Der Konzernumsatz verzeichnete dank Wachstum in allen
geographischen Regionen und über alle Kundengruppen hinweg
zweistellige Zuwachsraten. Unter Betrachtung konstanter Wechselkurse
stieg der Konzernumsatz um 13%, wobei 7 Prozentpunkte auf die
Übernahmen von Cellestis (ab 29. August 2011) und Ipsogen (ab 12.
Juli 2011) und 6 Prozentpunkte auf die übrige Produktpalette von
QIAGEN entfielen. Wechselkursentwicklungen hatten einen negativen
Einfluss von 1 Prozentpunkt auf das berichtete Umsatzwachstum.
Das operative Ergebnis für das erste Quartal 2012, das
Restrukturierungskosten in Höhe von $11,4 Mio. enthielt, betrug $36,5
Mio. im Vergleich zu $38,4 Mio. im gleichen Zeitraum 2011. Das
operative Ergebnis, bereinigt um Einmaleffekte, aktienbezogene
Vergütungen sowie die Abschreibung erworbener immaterieller
Vermögenswerte, stieg um 14% auf $80,3 Mio. im Vergleich zu $70,5
Mio. im ersten Quartal 2011. Die bereinigte operative Marge blieb im
ersten Quartal 2012 stabil mit 27% des Konzernumsatzes, da anteilig
niedrigeren Aufwendungen für Forschung & Entwicklung sowie allgemeine
Verwaltung im Vergleich zum Vorjahreszeitraum höhere Produktions- und
Vertriebskosten gegenüber standen. Die bereinigte Bruttomarge betrug
im ersten Quartal 2012 71% des Konzernumsatzes im Vergleich zu 72% im
gleichen Zeitraum im Jahr 2011.
Das den Aktionären der QIAGEN N.V. für das erste Quartal 2012
zurechenbare Konzernergebnis betrug $28,6 Mio. im Vergleich zu $28,0
Mio. im ersten Quartal 2011. Das bereinigte, den Aktionären der
QIAGEN N.V. zurechenbare Konzernergebnis stieg um 11% auf $54,8 Mio.
gegenüber $49,5 Mio. im Vorjahreszeitraum. Der verwässerte Gewinn je
Aktie blieb im ersten Quartal 2012 unverändert bei $0,12 (basierend
auf einem gewichteten Mittel der ausgegebenen Aktien von 238,9
Millionen) gegenüber dem gleichen Zeitraum des Vorjahres (basierend
auf einem gewichteten Mittel der ausgegebenen Aktien von 240,4 Mio.).
Der bereinigte verwässerte Gewinn je Aktie betrug $0,23 gegenüber
$0,21 im ersten Quartal 2011.
Die Überleitung der gemeldeten Ergebnisse gemäß der
US-Bilanzierungsregeln (GAAP) zu den bereinigten Ergebnissen ist in
den Tabellen enthalten, die dieser Veröffentlichung beiliegen.
„Die Steigerung des bereinigten Gewinns im ersten Quartal 2012
geht vor allem auf das zweistellige Umsatzwachstum zurück, wobei das
Ergebnis sich dank unseres umsichtigen Kostenmanagements schneller
als die Umsatzerlöse entwickelt hat“, erklärte Roland Sackers,
Finanzvorstand der QIAGEN N.V. „Wir machen gute Fortschritte bei der
Reallokation von Ressourcen in unsere strategischen Initiativen, die
zu QIAGENs effizientem und effektivem Wachstum beitragen. Wir setzen
die nächste Phase dieses Programms konsequent um.“
Geschäftsentwicklung
Regionen
Die Region Amerikas (47% des Konzernumsatzes, +15% unter
Betrachtung konstanter Wechselkurse) verzeichnete das stärkste
Wachstum, wozu hauptsächlich die USA, Brasilien und Kanada
beigetragen haben. In der Region Europa / Nahost / Afrika (34% des
Konzernumsatzes, +12% unter Betrachtung konstanter Wechselkurse)
verzeichnete QIAGEN ein anhaltendes Wachstum in Deutschland,
Frankreich, Italien und Skandinavien, zugleich aber eine schwächere
Entwicklung in einigen Teilen Südeuropas Wachstumstreiber in der
Region Asien-Pazifik / Japan (18% des Konzernumsatzes, +14% unter
Betrachtung konstanter Wechselkurse) waren China und Japan, nachdem
die Ergebnisse in der Vergleichsperiode 2011 noch von der Tsunami-
und der Atomreaktorkatastrophe beeinträchtigt waren.
Produktkategorien
Verbrauchsmaterialien und assoziierte Umsätze (88% des
Konzernumsatzes, +14% unter Betrachtung konstanter Wechselkurse)
verzeichneten ein zweistelliges Wachstum in den Kundengruppen
Molekulare Diagnostik und Angewandte Testverfahren, während die
Akademische Forschung und die Pharmazeutische Industrie
Umsatzzuwächse im mittleren einstelligen Bereich beitrugen. Umsätze
mit Instrumenten (12% des Konzernumsatzes, +5% unter Betrachtung
konstanter Wechselkurse) wiesen ein geringeres Wachstumstempo als die
Verbrauchsmaterialien auf. Dies ist auf den steigenden Anteil
mehrjähriger Reagenzien-Mietverträge für das Automationssystem
QIAsymphony RGQ zurückzuführen, die seit Anfang 2011 implementiert
werden. Bei diesen Verträgen werden die Umsätze über mehrere Jahre
verbucht. Höhere Instrumentenumsätze in den Angewandten Testverfahren
und der Pharmazeutischen Industrie glichen die signifikant
niedrigeren Umsatzbeiträge in der Molekularen Diagnostik und
Akademischen Forschung mehr als aus.
Kundengruppen
Die Ergebnisse in QIAGENs vier Kundengruppen (basierend auf
Gesamtumsatzergebnissen, die organisches Wachstum und Übernahmen
beinhalten, unter Betrachtung konstanter Wechselkurse) stellen sich
wie folgt dar:
– Molekulare Diagnostik (47% des Konzernumsatzes, +21% unter
Betrachtung konstanter Wechselkurse) profitierte von
zweistelligen Wachstumsraten bei Verbrauchsmaterialien, sah aber
einen einstelligen Rückgang bei den Instrumenten. Der Bereich
Personalisierte Medizin verzeichnete ein anhaltend hohes
Wachstumstempo, getrieben durch die Nachfrage nach
therapiebegleitenden Diagnostika sowie im Vergleich zum ersten
Quartal 2011 höhere Meilensteinzahlungen aus gemeinsamen
Entwicklungsprojekten mit Pharmaunternehmen. Der Zukauf des
Blutkrebs-Testportfolios von Ipsogen im Juli 2011 brachte
bedeutende Wachstumsimpulse. Der Bereich Profiling mit Produkten
zur Erkennung von Krankheiten verzeichnete steigende Umsätze
speziell mit Verfahren zum Nachweis von Virusinfektionen. Im
Bereich Prävention waren die weltweiten Umsätze mit Tests für
Humane Papillomaviren (HPV) sowohl in den USA (14% des
QIAGEN-Gesamtumsatzes) als auch im Rest der Welt stabil im
Vergleich zum Vorjahreszeitraum. Der QuantiFERON-TB Gold Test
für den Nachweis latenter Tuberkulose, der im August 2011 durch
die Übernahme von Cellestis in das QIAGEN-Portfolio übernommen
wurde, lieferte dynamische Wachstumsbeiträge.
– Angewandte Testverfahren (7% des Konzernumsatzes, +23% unter
Betrachtung konstanter Wechselkurse) verzeichnete dank
zweistelliger Wachstumsraten bei Verbrauchsmaterialien und
Instrumenten wieder eine erheblich stärkere Entwicklung.
Produkte für die humane Identifizierung und Forensik
verzeichneten insbesondere in Amerika sowie in Europa eine
starke Nachfrage, Tests für die Lebensmitteltestung und
Veterinärdiagnostik trugen zusätzlich zum Wachstum bei.
– Pharmazeutische Industrie (20% des Konzernumsatzes, +10% unter
Betrachtung konstanter Wechselkurse) verzeichnete ein
beschleunigtes Wachstum, das vom zweistelligen Umsatzplus bei
Instrumenten und Wachstum bei Verbrauchsmaterialien getragen
wurde. Die starke Nachfrage nach Produkten aus dem
GeneGlobe-Portfolio für die molekulare Analyse von Signalwegen
war erneut ein entscheidender Wachstumstreiber. Die Regionen
Europa / Nahost / Afrika und Asien-Pazifik / Japan konnten beide
signifikant höhere Umsätze vermelden.
– Akademische Forschung (26% des Konzernumsatzes, +3% unter
Betrachtung konstanter Wechselkurse) profitierte vom
einstelligen Wachstum bei den Verbrauchsmaterialien, die die
niedrigeren Instrumentenumsätze mehr als ausglichen. Alle
Regionen meldeten ein positives Umsatzwachstum, wobei die
Gesamtentwicklung weiterhin durch die unsichere
Finanzierungslage und Sparmaßnahmen in den USA sowie in einigen
europäischen Ländern negativ beeinflusst wurde.
Starker Start bei der Umsetzung strategischer Initiativen im Jahr
2012
QIAGEN hat das Jahr 2012 mit einem guten Start bei der Umsetzung
strategischer Initiativen zur Förderung von Innovation und Wachstum
begonnen. Diese Initiativen zielen darauf ab, QIAGENs
Führungsposition bei Proben- und Testtechnologien (1) zur weiteren
Verbreitung automatisierter Plattformen und hierbei speziell des
QIAsymphony RGQ, (2) zur Erweiterung des verfügbaren Testportfolios
für diese Plattformen in allen Kundengruppen, (3) für den Ausbau
seiner geographischen Präsenz in wachstumsstarken Märkten sowie (4)
für effizientes und effektives Wachstum zu nutzen.
Verbreitung automatisierter Plattformen
QIAGEN ist dank der robusten Nachfrage im ersten Quartal auf einem
guten Weg, um bis Ende 2012 sein Ziel von insgesamt über 750 weltweit
installierten QIAsymphony-Systemen zu erreichen. Der QIAsymphony ist
eine revolutionäre modulare Plattform, die eine neue Ära der
Automation und Konsolidierung von Arbeitsabläufen im Labor
eingeleitet hat. QIAGEN erwartet, die Basis an weltweit installierten
Systemen von über 550 zum Ende 2011 im laufenden Jahr um mehr als 200
weitere Einheiten ausbauen zu können. Das steigende Interesse der
Kunden an diesem System spiegelt seine Position als branchenweit
erstes modulares Automationssystem wider, das sowohl kommerzielle
Tests als auch eine Vielzahl durch Labors selbst entwickelter
Nachweise von der anfänglichen Probenvorbereitung bis zum klinischen
Ergebnis verarbeiten kann.
Im ersten Quartal 2012 hat QIAGEN die FDA-Freigaben (Food and Drug
Administration) für den Einsatz des Rotor-Gene Q MDx
Echtzeit-PCR-Thermocyclers und den ersten kompatiblen Test (IVD) zur
Erkennung des Influenza-A/B-Virus für Anwendungen in der
In-Vitro-Diagnostik erhalten. Die Freigaben repräsentieren einen
Meilenstein in der Erweiterung von QIAGENs Produktportfolio für die
Molekulare Diagnostik. Der Rotor-Gene Q ist eine Schlüsselkomponente
der QIAsymphony-Plattform und kann sowohl als Einzelgerät als auch
als Teil des QIAsymphony RGQ Systems betrieben werden. QIAGEN
arbeitet an der FDA-Zulassung aller Komponenten des gesamten
QIAsymphony RGQ Systems, das bereits in über 40 Ländern weltweit
zugelassen ist – einschließlich der Europäischen Union, Japan, Korea,
Brasilien, Australien und Russland.
Auch in der Region Asien-Pazifik, insbesondere in China, ist mit
der behördlichen Zulassung für den QIAsymphony SP als zweites von
insgesamt drei Modulen der QIAsymphony RGQ Plattform im März 2012
eine dynamische Entwicklung zu verzeichnen. Der Rotor-Gene Q wurde
dort bereits im Jahr 2010 zugelassen. Das dritte Modul, der
QIAsymphony AS, soll noch im Jahr 2012 zugelassen werden.
Ausbau der Testportfolios
Basierend auf dem Erfolg des QIAsymphony erweitert QIAGEN sein
Portfolio um bedeutende Tests sowohl für diese Automationsplattform
als auch für eine Vielzahl anderer Instrumente in seinem Portfolio.
Ein Beispiel hierfür ist die FDA-Freigabe für den Influenza-A/B-Test
auf dem Rotor-Gene Q. Auch die Gespräche über zwei weitere getrennte
Zulassungsanträge (PMA), die derzeit von der FDA begutachtet werden,
kommen gut voran. Hierbei handelt es sich um zwei Anträge zur
Zulassung von QIAGENs therascreen KRAS-Test als therapiebegleitende
Diagnostika für zwei Medikamente zur Behandlung von metastasierendem
Darmkrebs. Es waren QIAGENs erste Zulassungsanträge für
therapiebegleitende Diagnostika in den USA, sie wurden im Juli und
August 2011 eingereicht.
QIAGEN arbeitet derzeit an weiteren wichtigen Zulassungsanträgen
für das laufende Jahr. Dazu gehört ein Antrag zur US-Zulassung des
therascreen EGFR-Tests als therapiebegleitendes Diagnostikum für
Boehringer Ingelheims in der Erforschung befindliches Arzneimittel
Tomtovok (afatinib) zur Behandlung von Patienten mit
nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC). Weiterhin sind in den USA
zwei Zulassungsanträge für Tests zum Nachweis des Cytomegalovirus
(CMV) geplant. CMV ist ein weit verbreiteter Erreger, der Menschen
mit geschwächtem Immunsystem oder Ungeborene im Mutterleib infizieren
kann. Bei den Tests handelt es sich um den QuantiFERON-CMV Test,
basierend auf der „prämolekularen“ QuantiFERON-Technologie zum
Nachweis latenter Erkrankungen, sowie einen komplementären
molekulardiagnostischen artus Test auf DNA-Basis.
Darüber hinaus arbeitet QIAGEN verstärkt an der Einführung neuer
Tests für unterschiedliche Anwendungen in den Angewandten
Testverfahren, der Pharmazeutischen Industrie und der Akademischen
Forschung, um neue Vermarktungsmöglichkeiten in diesen Kundengruppen
zu generieren. Hierzu gehören die Erweiterung des
GeneGlobe-Portfolios zur molekularen Analyse von Signalwegen in der
akademischen Forschung und pharmazeutischen Industrie, sowie die
Einführung neuer Tests für Angewandte Testverfahren, namentlich
mericon Tests für Anwendungen in der Lebensmittelsicherheit,
investigator Tests zur humanen Identifizierung sowie cador Tests für
die Veterinärdiagnostik.
Ausweitung der geographischen Präsenz
Eine hohe Priorität genießt die Erweiterung QIAGENs geographischer
Präsenz in attraktiven Märkten auf der ganzen Welt, insbesondere den
führenden sieben Schwellenmärkten Brasilien, Russland, Indien, China,
Südkorea, Mexiko und Türkei. Diese sieben Länder machten im ersten
Quartal 2012 insgesamt 10% des Konzernumsatzes aus und generierten im
Vergleich zum Vorjahreszeitraum unter Betrachtung konstanter
Wechselkurse ein Wachstum von 25%. Im Jahr 2011 hatte QIAGEN auch
eigene Niederlassungen in Indien und Taiwan eröffnet, der
Umsatzbeitrag dieser beiden Länder hat sich im ersten Quartal 2012
gegenüber dem Vorjahreszeitraum mehr als verdoppelt. Weitere
Expansionsüberlegungen konzentrieren sich auf Länder in Osteuropa,
Lateinamerika und Asien.
Effizientes und effektives Wachstum
QIAGEN hat im Rahmen des im November 2011 gestarteten Programms
zur Steigerung der Produktivität und Reallokation von Ressourcen in
strategische Initiativen eine Reihe von Maßnahmen implementiert, um
effizienter und effektiver wachsen zu können. Die ersten Maßnahmen
zur Straffung von Organisationsebenen, der Beseitigung struktureller
Überschneidungen sowie Doppelstrukturen wurden Anfang 2012
abgeschlossen und resultierten wie zuvor angekündigt in einem Abbau
der Belegschaft um etwa 10%. Operative Verbesserungen, die derzeit
implementiert werden, zielen auf die Neuausrichtung von
F&E-Aktivitäten auf wachstumsstarke Bereiche in allen Kundengruppen,
die Optimierung der Kapazitätsauslastung an ausgewählten Standorten
sowie die Realisierung von Einsparungen durch gemeinsam genutzte
Servicefunktionen (Shared Service Functions). QIAGEN rechnet im Jahr
2012 mit Einsparungen von ca. $50 Mio. vor Steuern, die überwiegend
reinvestiert werden sollen. Im vierten Quartal 2011 wurden
Restrukturierungskosten in Höhe von ca. $75 Mio. verbucht. Im ersten
Quartal 2012 wurden weitere Restrukturierungskosten in Höhe von ca.
$11 Mio. verbucht. Im Laufe des Jahres 2012 könnten Buchungen
weiterer Restrukturierungskosten hinzukommen.
Überdies hat QIAGEN im ersten Quartal 2012 verschiedene neue
Kommerzialisierungsmodelle eingeführt:
* Durch eine Marketingvereinbarung mit KingMed Diagnostics, dem
größten unabhängigen Labornetzwerk in China, konnte QIAGEN die
Verfügbarkeit von Gebärmutterhalskrebs-Screeningtechnologien in dem
Land erhöhen. KingMed wird als Zentrallabor fungieren, so dass auch
kleinere Krankenhäuser und Kliniken in weniger stark besiedelten
Gebieten den digene HPV Test von QIAGEN anbieten und die Proben zur
Verarbeitung und Analyse einsenden können. Der digene HPV Test ist
seit dem Jahr 2000 in China zugelassen und ist inzwischen in vielen
großen Krankenhäusern des Landes sowie in Privatlabors verfügbar.
* Ebenfalls in China haben QIAGEN und das Bio-X Center der
Jiao-Tong-Universität in Shanghai die Eröffnung eines gemeinsamen
Labors für translationale Medizin vereinbart. Für QIAGEN ist es die
erste Kooperation dieser Art mit einem großen Forschungsinstitut in
China. Sie markiert damit einen bedeutenden Meilenstein in QIAGENs
Bestreben, ein führender Anbieter von Technologien für die
translationale Medizin zu werden. QIAGEN wird das Labor mit Produkten
versorgen, die in verschiedenen Bereichen wie der Validierung und
Analyse von Biomarkern eingesetzt werden, um klinisch anwendbare
Tests für die Molekulare Diagnostik zu entwickeln.
Änderungen in der Unternehmensstruktur und der Führungsebene
QIAGEN nimmt Änderungen an der Organisationsstruktur vor, die dazu
beitragen sollen, Geschäftsmöglichkeiten zu nutzen sowie
Kundenbedürfnisse besser adressieren zu können.
Zwei neue Geschäftsbereiche – Molekulare Diagnostik und Life
Sciences – werden zum 1. Juli unter der Leitung von neuen Mitgliedern
des QIAGEN Executive Committees (EC) eingerichtet. Dr. Helge Lubenow,
die seit 1997 für QIAGEN tätig ist und gegenwärtig die Position des
Vice President Molecular Diagnostics Marketing bekleidet, wurde zum
Senior Vice President des Geschäftsbereichs Molekulare Diagnostik
sowie zum Mitglied des ECs berufen. Dr. Dietrich Hauffe, der seit
2010 bei QIAGEN beschäftigt ist (zuvor bereits von 1997 – 2000) und
gegenwärtig die Position des Vice President Life Sciences Marketing
bekleidet, wurde zum Senior Vice President des Geschäftsbereichs Life
Sciences und ebenfalls zum Mitglied des ECs ernannt.
Dr. Joachim Schorr, Managing Director und Senior Vice President
Global Research and Development, hat sich entschlossen das
Unternehmen zu verlassen. Er steht zukünftig jedoch als Berater zur
Verfügung. Die Aufgaben von Dr. Schorr, der QIAGEN im zweiten Quartal
2012 verlassen wird, werden von den F&E-Leitern der jeweiligen
Geschäftsbereiche übernommen. Der Aufsichtsrat spricht Dr. Schorr
seine Anerkennung für dessen Engagement und Loyalität während seiner
20-jährigen Laufbahn bei QIAGEN aus. Dr. Michael Collasius, der
bisher als Senior Vice President Automation und Mitglied im Executive
Committee tätig war, übernimmt eine neue Rolle mit Verantwortung für
das unternehmensweite Projektmanagement und die Exzellenz der
Geschäftsprozesse. Damit ist er direkt dem CEO unterstellt.
QIAGENs Executive Committee besteht damit nun aus den folgenden
Mitgliedern: Peer M. Schatz (CEO), Roland Sackers (CFO), Dietrich
Hauffe (Geschäftsbereich Life Sciences, neu), Douglas Liu
(Operations), Helge Lubenow (Geschäftsbereich Molekulare Diagnostik,
neu), Ulrich Schriek (Business Development), Thomas Schweins (Human
Resources, Corporate Strategy and Marketing Services) sowie Bernd
Uder (Commercial Operations).
Ausblick 2012
QIAGEN bestätigt sein Ziel, das Wachstum beim Umsatz und
bereinigten Gewinn im Jahr 2012 im Vergleich zum Vorjahr weiter zu
beschleunigen. Das Unternehmen erwartet, dass die Umsätze im
Gesamtjahr 2012 unter Betrachtung konstanter Wechselkurse durch
organisches Wachstum und die Übernahmen von Cellestis und Ipsogen im
Jahr 2011 um etwa 6-8% steigen werden. Es ist damit zu rechnen, dass
die Gesamtjahresumsätze durch die Kursentwicklung negativ beeinflusst
werden, und dass der bereinigte Gewinn je Aktie im Gesamtjahr 2012
auf $1,03-1,05 steigen wird. Für das zweite Quartal 2012 erwartet
QIAGEN ein Wachstum des Konzernumsatzes von etwa 10-11% unter
Betrachtung konstanter Wechselkurse sowie einen Zuwachs des
bereinigten verwässerten Gewinns je Aktie auf etwa $0,24. Nicht
berücksichtigt sind hierbei mögliche Akquisitionen, die im Laufe des
Jahres 2012 abgeschlossen werden könnten.
Telefonkonferenz und Webcast
Detaillierte Informationen zu QIAGENs Ergebnissen werden am
Donnerstag, den 26. April 2012, um 15:30 Uhr MEZ (09:30 Uhr EST /
14:30 Uhr GMT) im Rahmen einer vom Unternehmen durchgeführten
Telefonkonferenz präsentiert. Die entsprechenden Präsentationsfolien
sind auf der Internetseite des Unternehmens unter
www.qiagen.com/goto/ConferenceCall verfügbar. Die Telefonkonferenz
kann live oder als Aufzeichnung über das Internet unter
www.qiagen.com/goto/ConferenceCall mitverfolgt werden.
Verwendung der bereinigten Ergebnisse
QIAGEN hat regelmäßig auch über bereinigte Ergebnisse sowie über
die Ergebnisse unter konstanten Wechselkursen berichtet, um
tiefergehende Einblicke in die finanzielle Entwicklung des
Unternehmens zu gewähren. Diese umfassen das bereinigte
Bruttoergebnis, den bereinigten operativen Gewinn, den Aktionären der
QIAGEN N.V. zurechenbaren Nettogewinn sowie den bereinigten
verwässerten Gewinn je Aktie. Darüber hinaus legt QIAGEN
Informationen über den freien Cashflow vor, welcher als
Netto-Cashflow aus operativer Geschäftstätigkeit abzüglich des
Erwerbs von Anlagegütern definiert wird. Bereinigte Ergebnisse
sollten als zusätzliche Information zu den berichteten Ergebnissen
gesehen werden, die nach gemeinhin gültigen Prinzipien der
Berichterstattung (US GAAP) erstellt werden, jedoch nicht als Ersatz
für diese gewertet werden. QIAGEN ist der Ansicht, dass als
zusätzliche Information zur Unternehmensentwicklung bestimmte
Bereinigungen für Sachverhalte vorgenommen werden sollten, die
außerhalb der gewöhnlichen Geschäftstätigkeit liegen, hohen
periodischen Schwankungen unterliegen oder die Vergleichbarkeit der
Ergebnisse mit denen der Mitbewerber oder mit früheren
Geschäftsperioden beeinträchtigen. Zusätzliche Informationen zu
Bereinigungen entnehmen Sie bitte den dieser Mitteilung beigefügten
Überleitungstabellen.
Tabellen mit Detailinformationen zu den Ergebnissen können als
PDF-Datei unter
http://www.qiagen.com/about/investorrelation/aboupdf/q112_d.pdf
abgerufen werden.
Über QIAGEN:
QIAGEN N.V. ist eine niederländische Holdinggesellschaft und der
weltweit führende Anbieter von Probenvorbereitungs- und
Testtechnologien. Diese Technologien dienen der Gewinnung wertvoller
molekularer Informationen aus biologischem Material.
Probentechnologien werden eingesetzt, um DNA, RNA und Proteine aus
biologischen Proben wie Blut oder Gewebe zu isolieren und für die
Analyse vorzubereiten. Testtechnologien werden eingesetzt, um solche
isolierten Biomoleküle sichtbar und einer Auswertung zugänglich zu
machen. QIAGEN vermarktet weltweit mehr als 500 Produkte. Diese
umfassen sowohl Verbrauchsmaterialien als auch Automationssysteme,
die das Unternehmen an vier Kundengruppen vertreibt: Molekulare
Diagnostik (Gesundheitsfürsorge), Angewandte Testung (Forensik,
Veterinärdiagnostik und Lebensmitteltestung), Pharma (pharmazeutische
und biotechnologische Unternehmen) sowie Akademische Forschung (Life
Science Forschung). Stand 31. März 2012 beschäftigte QIAGEN weltweit
etwa 3.900 Mitarbeiter an über 35 Standorten. Weitere Informationen
über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com/.
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von
Paragraph 27A des U.S. Securities Act (US-Aktiengesetz) von 1933 in
ergänzter Fassung und Paragraph 21E des U.S. Securities Exchange Act
(US-Aktienhandelsgesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als
zukunftsgerichtete Aussagen („forward-looking statements“) gelten.
Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs
Produkte, Märkte, Strategie und insbesondere operative Ergebnisse
gemacht werden, geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen,
die mit gewissen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu
zählen unter anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement
und internationalen Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen
von Währungsschwankungen und der Abhängigkeit von regulatorischen
sowie Logistikprozessen), Schwankungen der Betriebsergebnisse und
ihre Verteilung auf unsere Geschäftsfelder, die Entwicklung der
Märkte für unsere Produkte (einschließlich angewandter Testverfahren,
personalisierter Medizin, klinischer Forschung, Proteomik,
Frauenheilkunde/ HPV-Testung und molekularer Diagnostik), Veränderung
unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen
Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter
technologischer Wandel, Schwankungen in der Nachfrage nach
QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner wirtschaftlicher
Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer Kunden und
sonstiger Faktoren), Möglichkeit die regulatorische Zulassung für
unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von
QIAGENs Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher
Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens neue Produktideen zu
entwickeln, umzusetzen und sich von den Produkten der Wettbewerber
abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu schützen, Marktakzeptanz neuer
Produkte, den Abschluss von Akquisitionen und die Integration
akquirierter Geschäfte und Technologien. Weitere Informationen finden
Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S. Securities and Exchange
Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.
Pressekontakt:
Public Relations:
Dr. Thomas Theuringer
Director Public Relations
+49 2103 29 11826
Email: pr@qiagen.com
www.twitter.com/qiagen
www.qiagen.com/about/press
Investor Relations:
John Gilardi
VP Corporate Communications
+49 2103 29 11711
Email: ir@qiagen.com
www.qiagen.com/about/investorrelation
