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Quartalsbericht
Heidelberg (euro adhoc) – SYGNIS berichtet Neun-Monatszahlen für das
Geschäftsjahr 2010/2011
Heidelberg, 14. Februar 2011 – Die SYGNIS Pharma AG (Frankfurt:
LIOK; ISIN DE000A1E9B74; Prime Standard) legt heute die Ergebnisse
für das dritte Quartal und die ersten neun Monate des laufenden
Geschäftsjahres 2010/2011 vor, welches am 31. Dezember 2010 endete.
Wesentliche Finanzkennzahlen
• Die liquiden Mittel einschließlich börsengängiger Wertpapiere beliefen
sich zum 31. Dezember 2010 auf EUR 9,0 Mio. (Q3 2009/2010: EUR 16,4 Mio.).
Die langfristigen Finanzverbindlichkeiten in Höhe von EUR 8,0 Mio. resultieren
aus einem im Jahr 2015 fällig werdenden Darlehen.
• Die betrieblichen Aufwendungen im dritten Quartal 2010/2011 sind aufgrund
höherer Forschungs- und Entwicklungskosten im Vergleich zum
Vorjahreszeitraum um EUR 1,3 Mio. auf EUR 3,7 Mio. gestiegen. Darin
sind einmalige Restrukturierungskosten von EUR 0,2 Mio. enthalten.
• Das Periodenergebnis für die ersten neun Monate 2010/2011 belief sich auf
EUR -9,0 Mio. (ersten neun Monate 2009/2010: EUR -9,2 Mio.).
• Auf Grundlage des Beschlusses der Hauptversammlung vom 30. November 2010
wurde das Grundkapital von EUR 41.258.643 auf EUR 13.752.881
unter Zusammenlegung der Aktien im Verhältnis 3:1 herabgesetzt. Das frei
werdende Kapital von EUR 27,5 Mio. wurde zur Reduzierung des Bilanzverlustes
genutzt.
Operative Geschäftsentwicklung
• SYGNIS sieht sich nach Abschluss des Restrukturierungsprogrammes und der
damit einhergehenden Fokussierung auf AXIS 2 sowie KIBRA in einer guten
Ausgangsposition, um die Gesellschaft gezielt weiterzuentwickeln.
• AXIS 2:
o Am 9. Dezember 2010 hat das Data Safety Monitoring Board die Studie im
Hinblick auf Sicherheit und Verträglichkeit bewertet und die
unveränderte Weiterführung der Studie empfohlen. Diese zweite Bewertung
erfolgte auf einer Datenbasis von 50 Prozent der an der AXIS 2-Studie
teilnehmenden Patienten.
o Der Rekrutierungsverlauf hat sich während des dritten Quartals
2010/2011 anhaltend positiv entwickelt, so dass heute mehr als 2/3 der
erforderlichen Patienten in die Studie eingeschlossen werden konnten.
SYGNIS erwartet die Studienergebnisse in der zweiten Jahreshälfte 2011.
• Nachdem im Rahmen des KIBRA-Projekts bereits in vitro sowie in vivo der
„proof of principle“ erbracht wurde, hat die Gesellschaft auf Grundlage
ihres proprietären Assays ein Programm zur Identifikation geeigneter
Substanzen gestartet, die KIBRA beeinflussen können. Mit den Ergebnissen
dieses Screenings ist im dritten Quartal des Jahres 2011 zu rechnen.
Ausblick
Nach Umsetzung der strategischen Restrukturierung konzentriert
sich SYGNIS
insbesondere auf den Abschluss der derzeit laufenden Phase-II-
Wirksamkeitsstudie von AX200 in der Indikation akuter Schlaganfall sowie auf
die Forschungsarbeiten im Bereich KIBRA. Die Arbeiten hierzu haben zum Ziel,
eine möglichst breite Datenbasis zu schaffen sowie Substanzen zu
finden, die die Attraktivität von KIBRA für potenzielle
Pharmapartner erhöhen.
Die Gesellschaft rechnet damit, dass die operativen Aufwendungen
(vor etwaigen außerplanmäßigen Abschreibungen) und der
Liquiditätsverbrauch für das laufende Geschäftsjahr 2010/2011 unter
den ursprünglichen Erwartungen liegen werden.
SYGNIS hat am 9. Februar 2011 die Lizenznahme für ein europäisches
Patent für die Anwendung von AX200 bekannt gegeben. Das der Lizenz
zugrundeliegende Patent deckt u.a. die Verwendung von G-CSF zur
Behandlung neurologischer Erkrankungen, bevorzugt Schlaganfall und
Trauma, ab und erstreckt seinen Schutz in Europa bis mindestens
2022. Diese Lizenznahme ergänzt die Patentposition des SYGNIS-
Wirkstoffkandidaten AX200 deutlich und stärkt die Position der
SYGNIS, dessen große Vermarktungschancen bestmöglich ausschöpfen zu
können.
|Kennzahlen für das dritte Quartal des Geschäftsjahres 2010/2011 |
|(Quartalsende: 31. Dezember 2010) und Vergleichszahlen nach IFRS |
|[in Mio. EUR] |Q3 2010/2011 |Q3 2009/2010 |
|Umsatz |0,0 |0,0 |
|Gesamtkosten |3,7 |2,4 |
|EBIT |-3,7 |-2,3 |
|Ergebnis der Periode |-3,7 |-2,3 |
|Immaterielle Vermögenswerte |21,7 |22,0 |
|Liquidität zum Quartalsende |9,0 |16,4 |
|Eigenkapital |21,2 |30,8 |
|(Eigenkapitalquote in %) |(59) |(71) |
|Langfristige |8,0 |8,0 |
|Finanzverbindlichkeiten | | |
|Operativer Cashflow |-2,1 |-1,7 |
|Kennzahlen für die ersten neun Monate des Geschäftsjahres 2010/11 |
|und Vergleichszahlen nach IFRS (Quartalsende 31.12.2010) |
|[In Mio. EUR] |9 Monate 2010/11|9 Monate 2009/10|
|Umsatz |0,2 |0,2 |
|Gesamtkosten |9,3 |7,2 |
|EBIT |-9,1 |-7,1 |
|Ergebnis der Periode |-9,0 |-9,2 |
|Operativer Cashflow |-6,4 |-6,6 |
Der Zwischenbericht für das dritte Quartal, das am 31. Dezember 2010 endete,
ist im Internet unter www.sygnis.de verfügbar.
Über SYGNIS Pharma
Die SYGNIS Pharma AG mit Sitz in Heidelberg ist ein im Prime Standard der
Deutschen Börse gelistetes spezialisiertes Pharmaunternehmen. Die Gesellschaft
ist auf die Erforschung und Entwicklung von innovativen Therapien zur
Behandlung von Erkrankungen des Zentralen Nervensystems fokussiert. SYGNIS
konzentriert sich derzeit auf die klinische Entwicklung ihres
Wirkstoffkandidaten AX200 zur Behandlung des akuten Schlaganfalls sowie mit
seinem präklinischen KIBRA-Projekt auf die Behandlung verschiedener Formen von
Demenzen. Alle diese Krankheiten sind dadurch gekennzeichnet, dass in ihrem
Verlauf Nervenzellen absterben und es hierfür zwar einen großen medizinischen
Bedarf, derzeit jedoch noch keine oder nur unzureichende Therapiemöglichkeiten
gibt. Zentrales Element der nachhaltigen Wertschöpfung des Unternehmens ist
darüber hinaus der Ausbau der Produktpipeline, welcher insbesondere durch die
eigene Entwicklung sowie durch Einlizenzierungen und Akquisitionen
gewährleistet werden soll.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
SYGNIS Pharma AG
Dr. Franz-Werner Haas
sen. Vice President Operations
+49 (0) 6221 454 812
franz-werner.haas@sygnis.de
Financial Dynamics GmbH
Carolin Amann
+49 (0) 69 92037 132
Ivo Lingnau
+49 (0) 69 92037 133
### Bestimmte in dieser Pressemitteilung enthaltene Aussagen, bei
denen es sich weder um ausgewiesene finanzielle Ergebnisse noch um
andere historische Daten handelt, sind vorausblickender Natur. Es
geht dabei insbesondere um Prognosen künftiger Ereignisse, Trends,
Pläne oder Ziele. Solche Aussagen sind nicht als absolut gesichert
zu betrachten, da sie naturgemäß bekannten und unbekannten
Risiken und Unwägbarkeiten unterliegen und durch andere Faktoren
beeinflusst werden können, in deren Folge die tatsächlichen
Ergebnisse und die Pläne und Ziele der SYGNIS wesentlich von den
getroffenen oder implizierten
prognostischen Aussagen abweichen können. SYGNIS verpflichtet sich nicht, diese
Aussagen öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren, weder im Lichte neuer
Informationen, künftiger Ereignisse noch aus anderen Gründen.
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Ende der Mitteilung euro adhoc
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ots Originaltext: SYGNIS Pharma AG
Im Internet recherchierbar: http://www.presseportal.de
Rückfragehinweis:
Dr. Franz-Werner Haas
sen. Vice President Operations
+49 (0) 6221 454 812
franz-werner.haas@sygnis.de
Branche: Biotechnologie
ISIN: DE000A1E9B74
WKN: A1E9B7
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