Close Menu
    Facebook X (Twitter) Instagram
    Chemie Link
    Facebook X (Twitter) Instagram
    Chemie Link
    Startseite » EANS-News: SYGNIS Pharma AG / SYGNIS veröffentlicht Geschäftszahlen für das Jahr 2011/2012
    Biotechnologie

    EANS-News: SYGNIS Pharma AG / SYGNIS veröffentlicht Geschäftszahlen für das Jahr 2011/2012

    vciBy vci25. Juli 2012Keine Kommentare6 Mins Read
    Facebook Twitter Pinterest LinkedIn Tumblr Email
    Share
    Facebook Twitter LinkedIn Pinterest Email

    ——————————————————————————–
    Corporate News übermittelt durch euro adhoc. Für den Inhalt ist der
    Emittent/Meldungsgeber verantwortlich.
    ——————————————————————————–

    Jahresgeschäftsbericht/Jahresergebnis

    Heidelberg (euro adhoc) – SYGNIS veröffentlicht Geschäftszahlen für
    das Jahr 2011/2012 * Abschluss einer Kapitalerhöhung über 6,2 Mio.
    EUR * Erwerb eines ausstehenden Darlehens in Höhe von 8,0 Mio. EUR *
    Nettoverlust von 17,4 Mio. EUR * Wertminderungsaufwand von 20,2 Mio.
    EUR * Finanzierung bis März 2013 gesichert * Strategische
    Neuausrichtung erfolgreich in die Wege geleitet

    Heidelberg, 25. Juli 2012 – Die SYGNIS Pharma AG (Frankfurt: LIOK;
    ISIN: DE000A1E9B74; Prime Standard) veröffentlichte heute die
    Ergebnisse für das am 31. März 2012 abgelaufene Geschäftsjahr. SYGNIS
    konzentrierte sich 2011/2012 vor allem auf die klinische Entwicklung
    des Wirkstoffkandidaten AX200 zur Behandlung des akuten Schlaganfalls
    sowie die Weiterentwicklung des präklinischen KIBRA-Projekts. Das
    Unternehmen hat zudem Möglichkeiten zur Pipeline-Erweiterung durch
    strategische Partnerschaften und Unternehmenstransaktionen geprüft.
    Als Folge der negativen Ergebnisse der AXIS-2-Studie und der damit
    verbundenen Einstellung des Entwicklungsprojekts AX200 wurden diese
    Aktivitäten intensiviert. Nach Ende der Berichtsperiode wurde in
    diesem Zusammenhang ein verbindliches Term-Sheet mit GENETRIX über
    den Zusammenschluss von SYGNIS mit der GENETRIX-Tochter X-Pol Biotech
    S.L. unterzeichnet. Die X-Pol Biotech ist im Bereich der
    DNA-Sequenzierung tätig. Ziel ist, die DNA-Sequenzierungstechnologien
    und Produkte der X-Pol Biotech weiterzuentwickeln und zu
    kommerzialisieren.

    Finanzvorstand Peter Willinger kommentiert: „Das Geschäftsjahr
    2011/2012 der SYGNIS war geprägt durch den Abschluss der
    AXIS-2-Studie im Dezember 2011. Die veröffentlichten Daten zeigten
    keine ausreichende Wirksamkeit von AX200 bei der Behandlung von
    Schlaganfallpatienten. Da eine Vermarktung von AX200 damit
    ausgeschlossen war, mussten wir das Projekt vollständig abschreiben.
    Gleichzeitig haben wir verschiedene Optionen für die strategische
    Neuausrichtung des Unternehmens geprüft und konnten im Juli einen
    ersten Erfolg vermelden. Nach dem geplanten Zusammenschluss mit X-Pol
    Biotech wird SYGNIS in einem verwandten Geschäftsfeld mit einem neuen
    Fokus und mit einem niedrigeren Risikoprofil operieren und bereits
    kurzfristig Umsätze erzielen können.“

    Das Periodenergebnis der SYGNIS betrug im Geschäftsjahr 2011/2012
    -17,4Mio.EUR (Vorjahr: -12,4 Mio. EUR). Der Ergebnisrückgang
    resultierte im Wesentlichen aus den Wertminderungen auf immaterielle
    Vermögenswerte in Höhe von 20,2 Mio. EUR im Zusammenhang mit der
    Beendigung des Entwicklungsprojekts AX200. Diese Entwicklung wurde
    durch Erträge aus dem Erwerb eines ausstehenden Darlehens teilweise
    kompensiert. Mit Wirkung zum 31. März 2012 hatte SYGNIS die
    Zahlungsansprüche in Höhe von 8,0 Mio. EUR zu einem Kaufpreis von
    1,00 EUR von der BASF SE erworben und somit einen Ertrag von 8,0 Mio.
    EUR realisiert.

    Die Aufwendungen für Forschung & Entwicklung reduzierten sich um 3,9
    Mio. EUR auf 6,6 Mio. EUR (Vorjahr: 10,5 Mio. EUR). Der Rückgang ist
    vor allem bedingt durch die im Vorjahr angefallenen höheren Kosten
    für die AXIS-2-Studie sowie geringere Personalkosten nach der im
    Vorjahr durchgeführten Restrukturierung.

    Das Ergebnis aus zur Veräußerung verfügbaren Finanzinvestitionen
    erhöhte sich auf 0,8 Mio. EUR (Vorjahr: -0,1 Mio. EUR). Ursächlich
    hierfür war der realisierte Veräußerungsgewinn aus dem Verkauf der
    Anteile an der Noema Life S.p.A.

    Unter den Ertragsteuern sind Erträge aus der Auflösung passiver
    latenter Steuern von 2,0 Mio. EUR ausgewiesen (Vorjahr: 0,3 Mio.
    EUR). Durch die Wertminderung immaterieller Vermögenswerte infolge
    der Beendigung des AX200 Projekts wurden die korrespondierenden
    passiven latenten Steuern verringert.

    Der Mittelabfluss aus operativer Tätigkeit hat sich im Vergleich zum
    Vorjahr von 8,3Mio. EUR auf 8,7 Mio. EUR erhöht. Zwar haben sich die
    betrieblichen Aufwendungen im Berichtsjahr reduziert, jedoch sind zum
    Teil Aufwendungen des Vorjahres erst im Geschäftsjahr 2011/2012
    zahlungswirksam geworden. Der Cashflow aus Investitionstätigkeit
    betrug 2,4 Mio. EUR (Vorjahr: 0,9 Mio. EUR), im Wesentlichen
    verursacht durch die Veräußerung von Wertpapieren. Aufgrund der
    erfolgten Kapitalerhöhung stieg der Cashflow aus
    Finanzierungstätigkeit auf 6,1Mio.EUR (Vorjahr: 0,0 Mio. EUR).

    Die liquiden Mittel einschließlich der zur Veräußerung gehaltenen
    Wertpapiere lagen zum Stichtag bei 4,2 Mio. EUR (Vorjahr: 6,8Mio.
    EUR). Die langfristigen Schulden sind aufgrund des Erwerbs des
    BASF-Darlehens sowie der Verminderung der passiven latenten Steuern
    von 10,8 Mio. EUR auf 0,6 Mio. EUR zurückgegangen. Die kurzfristigen
    Schulden waren ebenfalls rückläufig und betrugen 2,2 Mio. EUR
    (Vorjahr: 3,8 Mio. EUR).

    Die Bilanzsumme hat sich gegenüber dem Vorjahr im Wesentlichen
    infolge der Wertminderungen der immateriellen Vermögenswerte von 32,3
    Mio. EUR auf 8,6Mio.EUR verringert. Das Eigenkapital hat sich
    aufgrund des Jahresfehlbetrags auf 5,7 Mio. EUR reduziert (Vorjahr:
    17,7 Mio. EUR). Die Eigenkapitalquote betrug damit 66% (Vorjahr: 55
    %).

    Ausblick Im laufenden Geschäftsjahr 2012/2013 stehen die Sicherung
    der weiteren Finanzierung sowie die weitere Umsetzung der
    Neuausrichtung der Gesellschaft durch den geplanten Zusammenschluss
    mit der X-Pol Biotech im Vordergrund. Durch diese Zusammenführung und
    aus der Vermarktung der vorhandenen Produkte und Technologien sollen
    erste Einnahmen erwirtschaftet werden.

    Für das KIBRA-Projekt soll ein Pharma-Partner gefunden werden.
    Hierfür wurde ein systematischer Partnering-Prozess gestartet und das
    Projekt in ersten Gesprächen mit potenziellen Partnern diskutiert.
    Sollte es jedoch nicht gelingen einen Partner für KIBRA zu gewinnen,
    wird der Vorstand über die Weiterführung dieses Projekts neu
    entscheiden müssen. Die zum 31. März 2012 zur Verfügung stehenden
    Finanzmittel geben der SYGNIS eine Reichweite der Liquidität bis etwa
    März 2013. In dieser Abschätzung sind keine Einnahmen berücksichtigt,
    die durch den Abschluss etwaiger Forschungs-kooperationen für das
    KIBRA-Projekt entstehen könnten. Zur weiteren Finanzierung und damit
    zur Unternehmensfortführung ist die Gesellschaft auf neue
    Finanzmittel für den Zeitraum ab März 2013 angewiesen.

    Kennzahlen für das Geschäftsjahr 2011/12 zum 31. März 2012 und
    Vergleichsziffern (IFRS)

    Zahlen in Mio. Euro

    2011/12 2010/11
    Umsatz 0,4 0,2
    Gesamtkosten 28,5 13,0
    EBIT -28,2 -12,8
    Jahresergebnis -17,4 -12,4
    Sonstige immaterielle Vermögenswerte 2,3 20,8
    Liquidität zum Jahresende 4,2 6,8
    Eigenkapital (Eigenkapitalquote in %) 5,7(66) 17,7(55)
    Langfristige finanzielle Schulden 0,0 8,0
    Operativer Cashflow -8,7 -8,3

    Für weitere Informationen:

    SYGNIS Pharma AG

    Peter Willinger

    Finanzvorstand
    SYGNIS Pharma AG

    Tel.: +49 6221 454 836

    E-mail: peter.willinger@sygnis.de

    Über SYGNIS Pharma AG: www.sygnis.de SYGNIS Pharma AG (Heidelberg)
    ist derzeit ein Unternehmen zur Entwicklung von speziellen
    Medikamenten für bisher unzureichend therapierte Krankheiten. Anfang
    2012 entschied das Unternehmen, sein am weitesten fortgeschrittenes
    Programm AX200 bei Schlaganfall, welches sich in PhaseII befand,
    einzustellen. Während das Unternehmen seine Forschungsaktivitäten im
    Bereich der kognitiven Störungen fortsetzte, begann gleichzeitig ein
    systematischer M&A-Prozess, um der SYGNIS Pharma AG neue operative
    Projekte und Aktivitäten zuzuführen. SYGNIS Pharma AG ist im Prime
    Standard der Deutschen Börse in Frankfurt gelistet. Ticker: LIOK;
    ISIN: DE000A1E9B74.

    ### Bestimmte in dieser Pressemitteilung enthaltene Aussagen, bei
    denen es sich weder um ausgewiesene finanzielle Ergebnisse noch um
    andere historische Daten handelt, sind vorausblickender Natur. Es
    geht dabei insbesondere um Prognosen künftiger Ereignisse, Trends,
    Pläne oder Ziele. Solche Aussagen sind nicht als absolut gesichert zu
    betrachten, da sie naturgemäß bekannten und unbekannten Risiken und
    Unwägbarkeiten unterliegen und durch andere Faktoren beeinflusst
    werden können, in deren Folge die tatsächlichen Ergebnisse und die
    Pläne und Ziele der SYGNIS wesentlich von den getroffenen oder
    implizierten prognostischen Aussagen abweichen können. SYGNIS
    verpflichtet sich nicht, diese Aussagen öffentlich zu aktualisieren
    oder zu revidieren, weder im Lichte neuer Informationen, künftiger
    Ereignisse noch aus anderen Gründen. ###

    Rückfragehinweis:
    Michael Wolf
    Telefon: +49 (6221) 454 – 6
    E-Mail: Michael.Wolf@sygnis.de

    Ende der Mitteilung euro adhoc
    ——————————————————————————–

    Unternehmen: SYGNIS Pharma AG
    Im Neuenheimer Feld 515
    D-69120 Heidelberg
    Telefon: +49 (0)6221 454-6
    FAX: +49 (0)6221 454-777
    Email: contact@sygnis.de
    WWW: http://www.sygnis.de
    Branche: Biotechnologie
    ISIN: DE000A1E9B74
    Indizes: CDAX, Prime All Share
    Börsen: Freiverkehr: Hannover, Berlin, München, Hamburg, Düsseldorf,
    Stuttgart, Regulierter Markt/Prime Standard: Frankfurt
    Sprache: Deutsch

    boerse pharmaindustrie
    Share. Facebook Twitter Pinterest LinkedIn Tumblr Email
    vci

    Related Posts

    BioTeSys erhält ISO 9001:2008-Rezertifizierung

    10. Dezember 2014

    Ansell bringt im Rahmen einer Kampagne zur Einschränkung einer Ölbelastung von Arbeitern neue ölabweisende HyFlex®-Handschuhe auf den Markt

    8. Dezember 2014

    Regensburger BIOTECH-Innovationspreis 2014

    5. Dezember 2014
    Leave A Reply

    Du musst angemeldet sein, um einen Kommentar abzugeben.

    Werbung

    Facebook X (Twitter) Instagram Pinterest
    © 2025 ThemeSphere. Designed by ThemeSphere.

    Type above and press Enter to search. Press Esc to cancel.